关于gmp附件22-人工智能的目标利益相关者咨询

欧洲药品管理局 (EMA) 公众咨询指南

引言与参与方式
公众咨询将于 2025 年 7 月 7 日启动，至 10 月 7 日结束。参与者需通过下载附件中的 Excel 模板（Stakeholder_Comments_-_Annex_22_EMA_PICs.xlsx）填写意见，完成后上传至 EU Survey 工具。无需登录即可填写，提交前可保存草稿。提交后至 10 月 6 日可通过 ID 编辑意见。

数据保护声明
个人数据将依据欧盟法规 (EU) 2018/1725 处理，详情见 EMA 数据保护说明：链接。参与者需同意数据处理并授权 EMA 可能因意见反馈联系其以完善文档。

关键要求

1. 必填项包括组织名称、邮箱等（带 * 标记）。
2. 提交前需勾选已阅读数据保护声明并同意处理个人数据。
3. 意见中不得泄露第三方个人数据。

附件与上传
下载模板文件后填写，通过指定标签上传至 EU Survey 工具。

联系方式
如需咨询，可联系 EMA 数据保护官（dataprotection@ema.europa.eu）或内部监管员（datacontroller.humanmedicines@ema.europa.eu），或向欧洲数据保护监督机构（edps@edps.europa.eu）投诉。