赛托生物成立于2010年，专注于甾体药物中间体研发和生产，2017年在深交所上市。公司采用基因工程及微生物转化技术，拥有940余亩生产基地和山东省重点工程实验室，通过ISO90001、ISO14000等多项认证，形成全产业链布局。
核心业务与产品
公司中间体产品线覆盖雄烯二酮（AD）、雄二烯二酮（ADD）等五大母核系列，主要应用于糖皮质激素、性激素等甾体药物生产。下游应用广泛，涵盖风湿性关节炎、皮肤病、内分泌疾病及避孕等领域。公司积极推动地塞米松磷酸钠、糠酸氟替卡松等原料药新申报，并推动多款原料药在美国DMF和欧盟CEP注册。
质量控制与绿色生产
公司严格执行质量管理体系，推行GMP管理，建立内部工作跟踪机制，确保产品质量稳定。采用合成生物法与基因工程技术，工艺较传统路线环保，入围国家绿色工厂，符合《推动原料药产业绿色发展的指导意见》要求。
研发投入与专利布局
2022-2024年研发投入分别为5021万元、5508万元、5838万元，累计近4亿元。拥有专利及软著90余项，其中发明专利25项，构建研发体系，与多家科研院校合作，被评为高新技术企业等。
产业一体化布局
通过子公司迪森生物（植物甾醇）、斯瑞药业（原料药）和和诺倍康（制剂），形成中间体-原料药-制剂联动，降低成本，提升竞争力。
财务与供应链
2024年经营活动现金流量净额1.95亿元，同比增长309.44%。前五大供应商采购金额占比26.53%，供应链安全稳定。
员工与战略
截至2024年底，公司拥有959名员工。聚焦“医药中间体、原料药和成品制剂一体化”战略，推动自动化、信息化、智能化升级，把握医药行业政策机遇，加速产业升级。
未来展望
公司看好甾体药物市场增长，计划拓展海外市场，推动原料药出口欧美，持续提升绿色生产水平，以技术创新驱动发展。
