赛托生物成立于2010年，专注于甾体药物中间体研发和生产，2017年在深交所上市。公司采用基因工程及微生物转化技术，拥有940余亩生产基地和山东省重点工程实验室，通过ISO系列认证，并布局全产业链。
经营策略与业绩
过去一年，公司经营策略为“稳份额、保现金、推注册、剥资产”，严守安全底线，推动新产品注册，剥离亏损资产。2024年，公司经营性现金流净额19.45亿元，同比增长309.44%，通过精细管理和降本增效措施提升经营质量，全产业链战略逐步落地。
技术优势
公司利用基因工程技术改造菌种，开发高效生产工艺，实现“两高两低一稳定”（资源利用率高、生产效率高、能耗低、污染低、产品质量稳定）。累计研发投入近4亿元，拥有90余项专利及软著，构建了适合原料药-制剂企业的研发体系。
产品布局与进展
公司拥有五大母核产品系列（雄烯二酮等），覆盖甾体原料全产品线。2024年，呼吸类高端原料药板块取得新进展，新获倍他米松、甲泼尼龙等生产许可，丙酸氟替卡松获欧洲药典适用性证书，多款产品进入注册获批阶段。2025年计划推动地塞米松磷酸钠等原料药申报，完成制剂BE备案，加速国际化注册。
销售与市场
公司采取“直销为主，代销为辅”模式，销售对象为大型医药厂商及贸易商。市场拓展方面，公司对产品竞争力有信心，将通过调整策略、提升研发水平等方式应对风险。
未来规划
2025年，公司重点围绕产业升级、管理升级、创新驱动、GMP认证、国际化及绿色生产等方面推进。原料药业务将加快国内申报、欧美注册和GMP认证，加大市场开拓力度。
财务与治理
公司2024年第一季度销售费用减少主要因制剂产品销售费用降低。薪酬福利与市场对标，提供发展机会与晋升机制。独立董事建议平衡短期业绩与长期发展，续聘天健会计师事务所基于专业能力和独立性。闲置募集资金补充流动资金已获合规审批。
