Recursion Pharmaceuticals Inc. - 2025年季度报告

华盛顿特区 20549 表格10-Q 委员会文件编号：001-40323 回归制药公司（根据其章程指定的注册人准确名称）特拉华州 46-4099738(注册地或其它管辖机构) (美国国税局雇主识别号) 41 S Rio Grande Street, Salt Lake City, UT 84101（主要行政办公地址）（邮编）（385）269-0203（登记人电话号码，含区号） 请通过勾选标记说明，登记人（1）在过去的12个月内（或根据登记人需要提交此类报告的较短期间）是否已提交《1934年证券交易法》第13节或第15(d)节要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否一直受到此类报告要求的约束。 是的✓ 否☐ 标明复选框，说明注册人是否在前12个月（或注册人需要提交此类文件的有效期间）内按照《S-T条例》第405条（本章第232.405节）的规定，提交了所有必需提交的交互式数据文件。是✓ 否☐ 请用勾选标记标明登记人是大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司还是新兴成长公司。参见《证券交易所规则》第12b-2条中“大型加速报告公司”、“加速报告公司”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义。 如果是一家新兴增长公司，请通过勾选标记表明注册人是否已选择不使用根据《证券交易所法案》第13(a)条提供的任何新或修订的财务会计 请用勾号标注注册人是否为空壳公司（根据《证券交易所法案》第12b-2条定义）。是 ☐ 否 ☒ 截至2025年4月30日，注册人A类和B类普通股票的流通股分别为399,656,573股和6,838,575股。 第一部分财务信息项目1财务报表（未经审计） 注意事项：关于前瞻性陈述的预警 本季度10-Q表格报告包含关于我们和我们的行业“前瞻性陈述”，根据修订后的1933年证券法第27A节和修订后的1934年证券交易法第21E节的规定。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“计划”、“预计”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜力”或“继续”等术语或这些术语的否定形式，或其他类似表达来识别前瞻性陈述。本报告中的前瞻性陈述可能包括但不限于：•我们的研发计划； 我们的当前和未来临床前和临床试验的启动、时间安排、进展、结果和成本，包括声明 研究结果的公布时间段和关键里程碑的实现时间。 我们的能力利用我们最近商业合并的合并资产，打造一个完全整合、以技术为先的 药物发现平台 我们能够将湿实验室从数据生成源转变为验证数据模型的时间和可能性 AI生成结果； 我们合作伙伴继续进行与我们开发相关的研究与开发活动的能力和意愿 • 与第三方就我们研究性药品的商业化及任何其他事项达成的未来协议 批准的产品 • 监管申报和审批的时机、范围及可能性，包括调查性新药的时间安排 申请和由美国食品药品监督管理局（FDA）对我们的当前候选药物及其任何...的最终批准。 • 时间、范围或外国监管机构申报和审批的可能性，包括我们维持此类申报和审批的能力 批准； 市场规模潜力，包括人工智能助力带来的预期影响，对TechBio公司的意义 技术； • 我们候选药物潜在市场机遇的大小，包括我们对于患者数量的估算，以及 患上我们正在针对的疾病 • 我们识别适合临床开发的新药候选物的能力以及我们预期识别这些候选物的速度 候选人，无论是通过推论方法还是其他途径；我们的预期是，将为我们创造最大价值的资产是我们未来将利用我们的 数据集和工具 我们的能力将当前候选药物和项目开发、推进至临床试验，并成功完成。 研究； 我们的能力相对于传统药物发现范式，减少研发的时间或成本，或提高成功的可能性，包括使用合作伙伴的数据集来加速我们人工智能技 我们的改进能力，以及基础设施、数据集、生物学、技术工具和药物改进的速度 发现平台，以及我们从中获益的能力； 我们的能力在于有效运用机器学习和人工智能进行药物开发流程。我们的能力利用我们的合作与伙伴关系来开发我们的产品并扩大我们的业务。我们的关于BioHive-2超级计算机、Recursion OS以及我们的数字的绩效和效益的预期 我们的能力，实现我们在药物发现合作中对资源和现金投资的回报；我们的能力在于销售或许可资产，并将所得收益重新投资以支持我们的长期战略。• 我们像科技公司一样实现规模化的能力，并且每年将更多项目添加到我们的项目流程中；我们的能力获取和生成用于训练和开发AI技术的数据集；我们的在高度竞争的市场中成功竞争的能力；我们的制造、商业化和市场营销能力和策略；•关于将我们的候选药物商业化的计划（如获批准），包括重点地理区域和销售情况 策略 我们对我们的药物候选人在与其他药物联合使用时获得批准和使用的期望。• 我们当前候选药物，若获得批准，其在市场上的接受程度和临床应用程度，以及其他药物 我们的竞争地位以及可能获得的竞争方法的成功，包括与之相关的方面至我们人工智能赋能的技术； • 我们对将纳入临床试验的患者数量及其入组时间的估计； • 我们药物候选人的有益特性、安全性、有效性和治疗作用；• 我们对药物候选人的进一步开发计划，包括我们可能追求的额外适应症；• 我们保护和管理我们知识产权和专有技术的能力，包括我们能够建立和维持的知识产权保护范围，涉及我们当前的药物候选人和我们可能开发的其它药物候选人的知识产权，获得专利保护，现有专利期限的延长（如适用），第三方拥有的知识产权的有效性，保护我们的商业秘密，以及我们不侵犯、不当利用或以其他方式违反任何第三方知识产权的能力；• 任何知识产权争议的影响以及我们针对侵权、不当利用或其他知识产权侵犯指控进行辩护的能力；• 我们跟上新技术发展（包括人工智能）的能力；• 我们使用第三方开源软件和基于云的基础设施的能力，这些是我们所依赖的；• 我们保险政策的有效性和其覆盖范围；• 流行病、瘟疫或传染病（如COVID-19）爆发，自然灾害，全球政治不稳定或战争等潜在影响，以及这些爆发、灾害、政治不稳定或战争对我们业务和财务成果的影响；• 我们在运营中实现温室气体净零排放的能力；• 我们维护技术操作基础设施以避免错误、延误或网络安全漏洞的能力；• 我们继续依赖第三方进行我们药物候选人的额外临床试验，以及制造我们药物候选人的前期研究和临床试验；• 我们获得并谈判可能必要或理想的合作、许可或其它安排的能力，以研究、开发、制造或商业化我们的平台和药物候选人；• 我们当前药物候选人和我们可能开发的其它药物候选人的定价和报销，如果获得批准；• 我们关于费用、未来收入、资本需求以及额外融资需求的估计；• 我们财务业绩；• 我们估计现有现金和现金等价物将足以支持我们未来运营费用和资本支出需求的时间段；• 我们筹集大量额外资金的能力；• 当前和未来法律法规的影响，以及我们遵守所有我们受到或可能受到的监管的能力；• 需要雇佣额外人员以及我们吸引和保留此类人员的能力；• 任何当前或未来诉讼的影响，这些诉讼可能在正常业务流程中发生，且防御成本高昂；• 我们维持有效的财务报告内部控制和披露控制程序的能力，包括我们解决财务报告内部控制重大缺陷的能力；• 我们预期使用现有资源和公开募股的净收益；• 以及其他风险和不确定性，包括在“风险因素”标题下列出的那些。 我们制定这些前瞻性声明主要基于我们对现有业务、所处行业的预期和预测以及我们认为可能影响我们业务、财务状况、经营成果和前景的财务趋势。这些前瞻性声明并不保证未来的表现或发展。这些陈述仅反映本报告日期的情况，并受到本报告中“风险因素”部分和其他部分的众多风险、不确定性和假设的影响。鉴于前瞻性声明本质上受到风险和不确定性的影响，其中一些可能无法预测或量化，因此您不应依赖这些前瞻性声明作为未来事件的预测。我们的前瞻性声明所反映的事件和情况可能无法实现或发生，实际结果可能与前瞻性声明中预测的有很大差异。除非适用的法律要求，否则我们不对本报告中包含的任何前瞻性声明进行更新或修订，无论原因是新信息、未来事件或其他情况。 此外，“我们相信”及类似表述反映了我们对相关主题的看法和意见。这些表述基于截至本报告发布日期我们所拥有的信息。尽管我们相信这些信息构成了此类表述的合理基础，但信息可能有限或不完整，我们的表述不应被视为我们对所有可能相关信息的详尽调查或审查。这些表述本身具有不确定性，提醒您不要过度依赖它们。 第一部分 - 财务信息 Recursion Pharmaceuticals, Inc. 简要合并资产负债表（未经审计）（单位：千，除非注明股票和每股金额） 递归制药公司，运营综合报表（未经审计）(以千为单位，除股票和每股金额外 递归制药公司，注解：缩并财务报表（未经审计） 注意1. 业务描述 递归制药公司（“递归”或“公司”）是一家处于临床试验阶段的科技生物公司，解码生物学和化学，以实现药物发现的工业化。递归操作系统（OS）是一个建立在多种技术之上的平台，使公司能够绘制和导航递归数据宇宙中的数十亿个生物学和化学关系，这是世界上最大的专有生物学和化学数据集之一。公司通过将物理和数字组件整合为迭代循环的原子和比特，利用计算工具将湿实验室生物学和化学数据组织成良性循环，以快速转化。硅基从假设到经过验证的洞见和创新化学。 截至2025年3月31日，公司累计亏损16亿美元。公司预计未来将发生重大运营亏损，并将需要额外的资金来推进其药物候选人的研发。公司预计在成功完成重大药物研发里程碑或在与第三方合作之前，不会产生显著的收入，这预计将需要数年时间。为了商业化其药物候选人，公司或其合作伙伴需要完成临床试验并符合全面的监管要求。公司面临许多风险和不确定性，与生物技术行业内同规模的其他公司类似，例如临床试验结果的不可预测性、额外资金的不可预测性以及运营亏损的历史。 公司至今主要通过发行A类普通股（详见第8条“普通股”了解更多细节）为其运营提供资金。此外，公司还从其战略合作中获得了支付（详见第9条“合作开发合同”了解更多细节）。为了筹集更多资本，递归可能成为必要。截至2025年3月31日，公司没有任何无条件的待履行增资承诺。如果公司无法在需要时获得额外资金，它可能无法继续其产品的开发，或者公司可能需要推迟、缩减或放弃其部分或全部开发计划以及其他运营。公司能否在需要时获得资金尚未得到保证，并且如果不能及时实现，可能会对其业务、财务状况和经营业绩造成重大损害。 递归公司相信，公司现有的现金及现金等价物将足以支持公司的运营费用和至少未来12个月的资本支出。 注2. 展示基础 演讲基础 未经审阅的季度摘要合并财务报表按照美国证券交易委员会（SEC）的规则和规定制定。因此，在美国公认会计准则（U.S.GAAP）下编制年度财务报表时，通常包含的某些信息与脚注披露已被概括或删去。这些未经验证的季度概要合并财务报表应与其他已审计的、截止至2024年12月31日的年度合并财务报表与注释一并用作参考阅读。 公司管理层认为，这些缩编的合并财务报表包含了为公正反映所提供期间的财务状况、经营成果和现金流所需的全部正常和经常性调整。任何会计期间的收入和净亏损并不一定预示未来的或年度的结果。 近期会计声明 最近的会计声明尚未通过 在2024年11月，财务会计准则委员会（FASB）发布了会计准则更新（ASU）第2024-03号。拆分收入报表支出（主题220）. 标准规定需新增披露项目 目录 关于损益表中某些项目费用摘要的财务报表注释，包括以下信息：库存购买；员工薪酬；折旧及无形资产摊销。递归还需披露未单独拆分的费用项中剩余金额的定性描述。本准则将从2027年12月31日止的年度期开始对递归适用，以及2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期报告期适用。允许提前采用。修正案可前瞻性或追溯性应用。递归目前正在评估采用本指导意见对其合并财务报表的影响。