Phio Pharmaceuticals Corp. 美国股票认股权证 (2025 - 01 - 14 版)

Phio制药公司招股说明书补充摘要

公司概况

Phio制药公司（股票代码：PHIO）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于其专有INTASYL®小干扰RNA基因沉默技术的免疫肿瘤学治疗药物。公司致力于发现和开发创新的癌症治疗方法，旨在通过精确靶向特定蛋白质来增强免疫细胞杀伤肿瘤细胞的能力，而无需使用专门的制剂或药物递送系统。

INTASYL技术平台

INTASYL技术平台具有以下优势：

• 能够针对广泛的细胞类型和组织进行靶向
• 同时能够靶向细胞内和细胞外蛋白质目标
• 通过目标细胞高效的吸收，无需辅助递送
• 持续或长期效果
• 一种药物产品能够针对多个基因
• 局部给药具有有利的临床安全性特征
• 可在当前良好生产规范下轻松制造

主要产品候选药物

• PH-762：一种INTASYL化合物，旨在减少细胞死亡蛋白1（PD-1）的表达。PD-1是一种抑制T细胞杀伤癌细胞能力的蛋白质。PH-762目前正在进行一项多中心的Ib期剂量递增临床试验，旨在治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌患者。试验设计用于评估PH-762作为新辅助治疗的安全性和耐受性、评估肿瘤反应，并确定合适的剂量或剂量方案。
• PH-894：一种针对BRD4的INTASYL化合物，BRD4是一种控制T细胞和肿瘤细胞基因表达的蛋白质。PH-894目前处于IND提交前的准备阶段。

临床合作

• 公司曾与AgonOx合作开发基于T细胞的疗法，使用PH-762和AgonOx的DP TIL。该合作已于2024年5月终止。
• AgonOx在美国进行了一项针对晚期黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者的I期临床试验，评估PH-762处理的DP TIL的安全性，并研究其治疗效益增强的潜力。

本次发行

• 公司计划发行1,063,670股普通股，每股面值0.0001美元，发行价为每股3.00美元。
• 在同时进行的私人配售中，公司还将出售可购买最多2,127,340股普通股的未注册的短期认股权证，行使价格为每股3.00美元，并在发行时立即具有可行使性，有效期为发行后24个月。
• 本次发行的收益将用于营运资金和其他一般公司用途。

风险因素

• 公司依赖于INTASYL技术平台及其产品候选药物的成功，而该平台尚未得到验证。
• 公司的产品候选药物处于早期开发阶段，存在失败、延误或无法成功发现或开发新产品的风险。
• 公司可能无法获得足够的资金来完成研发活动。
• 公司的普通股价格波动较大，未来可能继续波动。

财务状况

• 截至2024年9月30日，公司已发行的普通股数量为1,732,411股。
• 公司计划将本次发行的净募集资金用于营运资本和其他一般公司用途。

未来计划

• 公司将继续推进PH-762和PH-894的临床试验。
• 公司可能进行收购或投资互补的业务、产品和技术。

法律事项

• 公司的证券发行将受到美国证券交易委员会（SEC）的监管。
• 公司的公司章程包含一些反收购条款，可能延迟、推迟或防止对公司股东可能认为符合其最佳利益的收购尝试。