核心观点与关键数据
- 维持“增持”评级:鉴于公司核心产品陆续获批上市,运营效率提升,亏损额度大幅收窄,调整2024-2026年EPS预测至-0.63/0.30/1.49元,目标价上调至75.02元/股。
- 产品放量加速,亏损收窄:2024H1营收2.41亿元(+9.44%),Q2营收1.32亿元(+18.45%),多纳非尼拉动放量。净亏损0.67亿元,同比收窄0.48亿元,销售费用率下降,管理费用率增加主要因股份支付费用冲回,研发费用率下降因多项注册性临床完成。
- 核心管线加速收获期:重组人凝血酶获批上市;JAK抑制剂杰克替尼处于上市审评阶段,预计2024年获批骨髓纤维化适应症,多项自身免疫疾病适应症推进中;注射用重组人促甲状腺激素处于NDA阶段,术后辅助放射性碘清甲治疗适应症进入III期临床。
- 早期管线稳步推进:ZG006(CD3/DLL3/DLL3)为全球首款DLL3三特异性抗体,处于I/II期临床;ZG005(PD-1/TIGHT)在2024 ASCO年会披露亮眼I/II期数据,多项实体瘤数据亮眼,已开展多项适应症探索。
研究结论
- 公司核心产品放量加速,运营效率提升,亏损额度大幅收窄,未来业绩有望改善。
- 核心管线加速步入收获期,早期管线进展顺利,长期发展潜力充足。
- 鉴于公司管线进展和估值提升,维持“增持”评级,目标价75.02元/股。
风险提示
- 临床试验进展不及预期;新药研发失败风险;市场推广及销售不及预期风险。