- 业绩增长强劲,盈利能力持续增强:2024H1公司实现营业收入11.90亿元(+31.68%)、归母净利润3.04亿元(+50.53%)、扣非净利润3.30亿元(+41.67%)。Q2单季收入6.45亿元(+33.09%),归母净利润1.76亿元(+48.75%)。收入端因派格宾放量增长,利润端因费用率下降实现高速增长。2024年上半年销售毛利率93.36%(+0.42pp),销售净利率25.58%(+3.2pp);销售费用率42.00%(-3.71pp),管理费用率10.04%(+0.85pp),研发费用率9.57%(+1.03pp)。销售费用率下降,盈利能力增强。
- 派格宾持续放量,拓展新适应症:派格宾广泛应用于乙肝临床治愈和降低肝癌风险,"珠峰"和"绿洲"项目证实长效干扰素价值。2024年3月派格宾新增乙肝临床治愈适应症上市申请获优先审评,7月新增原发性血小板增多症IND获批。派格宾竞争优势扩大,市场渗透率有望提高。
- 在研项目加快推进,产品种类丰富:2024H1研发投入1.36亿元(-18.64%),长效重组人生长激素上市申请获受理(预计明年上市),重组人促红素开展III期临床,人干扰素α2b喷雾剂、AK0706处于I期临床。外部合作取得苏州康宁杰瑞重组人GLP-1/GIPR融合蛋白非酒精性脂肪肝领域独占许可。
- 股权激励彰显长期发展信心:拟授予600万股限制性股票(占股1.47%),激励对象677人,考核期2024-2026年,业绩目标净利润增长率分别为30%、70%、120%(剔除股份支付费用)。
- 投资建议:预计2024-2026年营收28.39亿元、38.03亿元、49.94亿元,归母净利润7.72亿元、10.46亿元、13.87亿元,EPS分别为1.90/2.57/3.41,PE分别为28.65倍/21.15倍/15.95倍,维持"买入"评级。
- 风险提示:行业政策变动、产品商业化不及预期、技术升级迭代风险。