发现报告（www.fxbaogao.com）汇聚了全网最全的研报资源，数量之多令人惊叹。作为金融圈用户量极大的平台，我们覆盖了宏观、行业、公司及财报等全领域。我们追求极致的效率，设计极简，技术领先，帮您从海量数据中迅速抓取重点。无论是行业研究还是投资分析，这里都是您高效获取信息、实现精准决策的得力工具。
君实生物发布2022年年度业绩预告，预计公司2022年实现营业收入14.46亿元，同比减少64.07%；实现归母净利润-23.96亿元，同比增亏232.36%；实现归母扣非净利润-24.55亿元，同比增亏177.70%。收入端，营收相比2021年度减少25.79亿元，主要由于2021年与礼来制药针对新冠中和抗体埃特司韦单抗海外市场合作产生技术许可与特许权收入共约23.66亿元，与Coherus达成技术许可收入约9.75亿元。而公司核心产品之一特瑞普利单抗在报告期内实现销售额同比显著提升，商业化改善初显成效。利润端相比2021年增亏约16.75亿元，主要来自营业收入有所下降和研发的大力投入。研发方面，2022年特瑞普利单抗新增一线食管鳞癌、一线非鳞非小细胞肺癌两项适应症；新增第3款商业化产品阿达木单抗注射液，已获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病共8项适应症；9款在研产品获得国家药监局（NMPA）临床试验批准，3款在研产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准。特瑞普利单抗、VV116、Tifcemalimab等多款创新产品成果频出，陆续登陆国际医学顶级期刊NEJM、Cancer Cell等，世界学术大会ASCO、ESMO、WCLC、ASH等。公司预计在2023年有望实现创新研发的持续突破：特瑞普利单抗国内推进一线小细胞肺癌、一线肝癌、肝癌术后辅助、非小细胞肺癌围手术期、三阴乳腺癌等适应症申报，海外获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及英国药品和保健品管理局（MHRA）上市批准；Tifcemalimab（BTLA）、JS005（IL-17A）、JS109（PARP）临床数据有望陆续读出。
