业绩符合预期，核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长

投资要点 事件：公司发布2022年中报，上半年收入1.4亿元（+13.1%），归母净利润3730万元（+41.5%），扣非归母净利润3159万元（+43.7%），经营现金流净额6599万元（+65.3%）。 疫情下业绩符合预期，内生盈利能力维持高水平。剔除股份支付费用3396万元后，内生归母净利润6688万元（+10.7%），疫情下业绩符合预期。分季度看，22Q1/Q2单季度收入分别为0.66/0.75亿元（+26.3%/+3.6%)，剔二季度受疫情防控影响，手术延期导致收入放缓。盈利能力看，22H1毛利率89.3%，基本稳定，若剔除股份支付的因素，内生归母净利润率47.5%，维持高水平。 核心产品人工心脏瓣膜继续引领增长。分业务看，2022H1心脏瓣膜置换与修复业务收入增速20.8%，其中核心产品人工心脏瓣膜收入4466万元（+38.7%），销量超过3200枚，继续引领公司增长。22H1先心病植介入业务收入增长9.8%，外科软组织修复治疗业务收入增长7.3%，受疫情影响较大。 持续加大研发，在研产品有序推进。22H1年公司研发投入2793万元（+24.5%），占营收比重高达19.8%，持续加大研发布局潜力管线。公司核心在研产品有序推进，在心脏瓣膜修复与置换领域，介入瓣中瓣Renato®和球扩TAVR Renatus®于3-4月已完成临床试验入组，预计2023年2季度提交产品注册；Renatus®升级款分体式介入主动脉瓣系统预计年底完成动物实验和注册检验，有望2023H1启动临床；限位可扩张人工生物心脏瓣膜目前处于注册审评阶段，预计年内获准注册。在外科软组织修复板块，眼科生物补片于2020年5月正式开展临床试验研究，2022年4月7日完成全部患者入组，上半年有41位患者完成1年随访，预计2023年Q2前申报注册；公司血管生物补片已完成患者入组，目前已完成结题，预计2022年9月提交注册申报。在先心病植介入领域，无支架生物瓣带瓣管道目前正在补充注册审评资料，复杂先心带瓣补片正在准备注册申报，Salus介入肺动脉瓣及输送系统预计2022年底完成患者入组。此外，公司还有众多产品处于临床或设计阶段，庞大在研管线有序推进支撑公司长线发展。 盈利预测和评级：考虑股权激励费用的影响，预计2022-2024年归母净利润0.9、 1.5、1.9亿元，作为以动物源性植介入材料为平台的创新龙头，未来潜力巨大，维持“买入”评级。 风险提示：研发失败风险、销售不及预期、疫情反复、竞争加剧风险。 指标/年度