钆特酸葡胺DMF已接收，造影剂再下一城

普利制药发布公告，其全资子公司安徽普利近日收到美国FDA签发的钆特酸葡胺原料药DMF已接收的通知函，这是继今年收到了荷兰药物评价委员会的碘帕醇注射液上市许可后，公司造影剂领域的又一重要进展，预计将对公司拓展市场带来积极影响。公司主营业务为研发、生产和销售注射用药品、原料药等，其中造影剂是公司的重要产品之一。目前，公司的钆特酸葡胺原料药包括普利在内，共6家企业原料药DMF在FDA状态为“A”，普利该品种目前正在完整性（CA）评估中，已具备商业化生产能力，将对公司拓展市场带来积极影响。此外，公司的钆特酸葡胺原料药其他市场的注册工作也在持续推进中。预计公司2022-2024年归母净利润分别为6.82/9.22/12.23亿元，对应EPS分别为1.56/2.11/2.8元，对应PE分别为15/11/9倍，维持公司“增持”评级。