具有抗癌活性的四氢喹啉酮和四氢喹啉的设计、合成和生物学评价

本研究合成了一系列新型四氢喹啉酮，并评估了它们通过 ROS 诱发细胞应激来抑制 CRC 生长和增殖的能力。其中，化合物20d在微摩尔浓度下表现出体外抗增殖活性，并通过破坏细胞存活平衡诱导大量氧化应激，从而通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路导致自噬。这些发现表明，这种四氢喹啉酮可以成为基于醌衍生物的药物发现的理想先导化合物。