亿帆医药(002019)一季度业绩承压,但创新药进展顺利。一季度业绩下降主要是由于泛酸钙板块的交易量低于预期,导致公司泛酸钙板块业绩不及预期。然而,随着未来一段时间泛酸钙库存逐步消耗,交易量会逐步恢复。此外,公司F-627在美国、欧盟及中国三地上市许可申请已被全面受理,有望近期上市。F-627是基于亿一生物现有具有自主知识产权Di-KineTM双分子技术平台开发的创新生物药品种。同时,F-627在国内外商业合作进展顺利,预计能占领美国市场5%~10%左右的份额,即2.10~4.19亿美金;国内市场方面,产品收入空间约为15.8亿元。另外,公司F-652和F-899进展顺利,市场潜力大。2021年,公司完成F-652治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的中国境内IND申请,获得《临床试验批准通知书》,截止2022年一季度,受试者已经开始入组。F-652为全球首例 IL-22 重组蛋白类在研药物,并在中美申请了结构专利,是具有知识产权的全球首创药。F-899(重组人生长激素)完成中国境内IND申请,报告期内已进入临床I期,到目前为止已经完成五个剂量组以上的研究工作。