医药生物：辉瑞MPP公布新冠口服药授权厂商，建议继续关注新冠治疗产业链投资机会

辉瑞MPP公布新冠口服药授权厂商，建议关注新冠治疗产业链投资机会。根据上证报、新浪财经等媒体消息，3月17日，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool，MPP）宣布了35家签署生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）的协议，这些厂商允许生产奈玛特韦的原料药或制剂。在35家企业中有5家为中国企业，包括普洛药业、复星医药、九洲药业、上海迪赛诺及华海药业。其中，普洛药业和九州药业仅生产相关原料药。协议表明，全球获得许可的合格非仿制药公司将能够向全球95个国家提供Paxlovid新冠疗法，覆盖约53%的全球人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中等收入国家以及一些中等收入和高收入国家，以及在过去五年中从低收入到中等收入再到高中等收入的国家。此前在1月20日，27家仿制药生产商也与药品专利池签订协议，将生产低成本版的默沙东新冠口服药物Molnupiravir，在全球105个低收入国家地区进行供应。在27家签订协议的企业中有5家为中国企业，包括博瑞医药、上海迪赛诺、复星医药、朗华制药以及龙泽制药。 目前来看，新冠肺炎疫情依然具备较高的不确定性，新冠治疗的需求也较为明确。近期默沙东、辉瑞公司对于新冠口服药的仿制授权是全球市场需求的外在体现，新冠口服药作为目前新冠治疗产业链中的最后一块拼图，市场前景较为广阔。我们在去年11月的《新冠疫情专题报告》、年度策略报告以及年初以来的周报中连续多次提示新冠口服药产业链的投资机会，市场走势验证了我们的判断。伴随热门赛道的平稳和医药行业短期无明确方向的现状，结合第九版治疗指南的发布，建议继续关注新冠小分子药物产业链的投资机会，同时可以关注深度参与新冠防治药物供应链的上市公司。