复星医药(600196)拟与BioNTech设立合资公司,以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化。合资公司年产能将达10亿剂。目前,mRNA新冠疫苗BNT162b2为美国FDA批准紧急使用授权(EUA)的首个新冠疫苗,在中国大陆的II期临床试验在有序推进中。商业化方式及销售利润分成安排。合资公司将聘请复星医药产业关联公司作为CSO(合同销售组织),提供中国大陆mRNA新冠疫苗的市场与销售服务。在合资公司实现本地化生产和商业化之前,按照如下进行销售利润分成:①BioNTech以成品供货的:复星医药产业、BioNTech按65%、35%的比例分享销售毛利;②BioNTech以大包装制剂供货:复星医药产业、BioNTech按60%、40%的比例分享销售毛利。另外,无论合资公司是否成立,复星医药产业将向BioNTech支付现有协议约定的至多7,000万美元销售里程碑。