海王生物：2018年第一季度报告全文

深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 1 深圳市海王生物工程股份有限公司 2018年第一季度报告 2018年04月 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 2 第一节 重要提示 公司董事局、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次季报的董事局 会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 刘来平 独立董事 因公出差 詹伟哉 公司负责人张思民、主管会计工作负责人沈大凯及会计机构负责人(会计主管人员)李爽声明：保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 3 第二节 公司基本情况 一、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 9,203,779,298.47 4,189,066,159.18 119.71% 归属于上市公司股东的净利润（元） 152,670,666.88 91,897,651.05 66.13% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 153,417,268.73 92,178,829.76 66.43% 经营活动产生的现金流量净额（元） -1,058,151,313.49 -907,632,994.34 -16.58% 基本每股收益（元/股） 0.0577 0.0347 66.28% 稀释每股收益（元/股） 0.0577 0.0347 66.28% 加权平均净资产收益率 2.73% 1.70% 同比增长1.03个百分点 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 33,631,868,510.68 30,864,382,532.57 8.97% 归属于上市公司股东的净资产（元） 5,667,043,855.86 5,514,373,188.98 2.77% 非经常性损益项目和金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 年初至报告期期末金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -904,713.79 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,584,189.32 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,919,023.83 其他符合非经常性损益定义的损益项目 7,386.30 减：所得税影响额 -1,455,934.40 少数股东权益影响额（税后） -1,029,625.75 合计 -746,601.85 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 4 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 二、报告期末股东总数及前十名股东持股情况表 1、普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表 单位：股 报告期末普通股股东总数 133,843 报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有） 0 前10名股东持股情况 股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 持有有限售条件的股份数量 质押或冻结情况 股份状态 数量 深圳海王集团股份有限公司 境内非国有法人 45.96% 1,216,445,128 765,306,120 质押 1,214,318,878 云南国际信托有限公司－海王生物员工持股计划集合资金信托计划 其他 1.45% 38,306,260 0 云南国际信托有限公司－云南信托云霞7期集合资金信托计划 其他 1.24% 32,730,700 0 长安国际信托股份有限公司－长安信托－长安投资756号证券投资集合资金信托计划 其他 0.99% 26,214,199 0 毕正操 境内自然人 0.92% 24,330,723 0 长安国际信托股份有限公司－长安信托－长安投资974号（浙银资本）证券投资集合资金信托计划 其他 0.47% 12,561,700 0 泰康资产－交通银行－泰康资产管理有限责任公其他 0.42% 11,007,311 0 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 5 司优势精选资产管理产品 中央汇金资产管理有限责任公司 国有法人 0.39% 10,394,250 0 香港中央结算有限公司 境外法人 0.34% 8,971,065 0 刘占军 境内自然人 0.34% 8,883,793 6,662,845 前10名无限售条件股东持股情况 股东名称 持有无限售条件股份数量 股份种类 股份种类 数量 深圳海王集团股份有限公司 451,139,008 人民币普通股 451,139,008 云南国际信托有限公司－海王生物员工持股计划集合资金信托计划 38,306,260 人民币普通股 38,306,260 云南国际信托有限公司－云南信托云霞7期集合资金信托计划 32,730,700 人民币普通股 32,730,700 长安国际信托股份有限公司－长安信托－长安投资756号证券投资集合资金信托计划 26,214,199 人民币普通股 26,214,199 毕正操 24,330,723 人民币普通股 24,330,723 长安国际信托股份有限公司－长安信托－长安投资974号（浙银资本）证券投资集合资金信托计划 12,561,700 人民币普通股 12,561,700 泰康资产－交通银行－泰康资产管理有限责任公司优势精选资产管理产品 11,007,311 人民币普通股 11,007,311 中央汇金资产管理有限责任公司 10,394,250 人民币普通股 10,394,250 香港中央结算有限公司 8,971,065 人民币普通股 8,971,065 中国农业银行股份有限公司－中证500交易型开放式指数证券投资基金 8,363,075 人民币普通股 8,363,075 上述股东关联关系或一致行动的说明 云南国际信托有限公司－海王生物员工持股计划集合资金信托计划为本公司员工发起成立的集合资金信托计划，所购入股票将自2017年12月5日起12个月内不卖出。未知其他股东是否构成关联关系或一致行动人。 前10名普通股股东参与融资融券业务情况说明（如有） 股东毕正操通过中信建投证券股份有限公司客户信用交易担保证券账户持有本公司股票24,330,723股。 其他说明 云南国际信托有限公司－海王生物员工持股计划集合资金信托计划为本公司员工发起成立的集合资金信托计划，所购入股票将自2017年12月5日起12个月内不卖出。 公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 6 □ 是 √ 否 公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。 2、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □ 适用 √ 不适用 深圳市海王生物工程股份有限公司2018年第一季度报告全文 7 第三节 重要事项 一、报告期主要财务数据、财务指标发生变动的情况及原因 √ 适用 □ 不适用 1. 本报告期期末预付款项余额较期初增加39.92%，主要是采购规模增长导致预付货款增加所致； 2. 本报告期期末应收利息余额较期初增加59.98%，主要是承兑汇票保证金增加； 3. 本报告期期末一年内到期的非流动资产余额较期初增加36.02%，主要是部分长期应收款账龄到达一年内所致； 4. 本报告期期末长期应收款余额较期初减少31.28%，主要是部分长期应收款账龄到达一年内所致； 5. 本报告期期末非流动资产余额较期初增加172.85%，主要是本期支付收购股权款定金所致； 6. 本报告期期末应付票据余额较期初增加39.61%，主要是销售规模增长所致； 7. 本报告期期末应付股利余额较期初减少62.07%，主要是本期实施权益分派支付现金股利所致； 8. 本报告期期末长期借款余额较期初增加1,583.06%，主要是销售规模增长，对外融资增长所致； 9. 本报告期营业收入较上年同期增加119.71%，主要是销售规模增长及并表企业增加所致； 10. 本报告期营业成本较上年同期增加122.19%，主要是销售规模增长及并表企业增加所致； 11. 本报告期税金及附加较上年同期增加62.69%，主要是销售规模增长及并表企业增加所致； 12. 本报告期财务费用较上年同期增加296.90%，主要是销售规模增长，对外融资增长及市场利率上升所致； 13. 本报告期净利润较上年同期增加71.58%，主要是销售规模增长及并表企业增加所致； 14. 本报告期经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少16.58%，主要是销售规模增长，部分应收账款尚未到信用期所致； 15. 本报告期投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加59.83%，主要是本期对外投资减少所致； 16. 本报告期筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加238.23%，主要是对外融资增长所致。 二、重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明 √ 适用 □ 不适用 1、公司“虎杖苷注射液”获准开展美国 II 期临床试验。 2、2018年1月19日，在研抗肿瘤新药“二甲苯磺酸萘普替尼片” （受理号：IND134903）的临床研究申请获得美国食品药品监督管理局批准（简称“美国FDA”），同意其在美国进行临床研究。