公司2026年上半年营业收入约8,953.00万元,同比增长33.69%;净利润约-3,756.60万元,亏损幅度收窄。主要得益于收入增加和成本费用管控,公司承诺将严格按照信息披露规则履行义务。
注射用MRX-4上市许可申请于2025年5月获国家药监局受理,2026年第一季度收到补充资料通知,并于2026年5月底提交补充资料,目前待专业审评。批件取得时间和结果具有不确定性,公司未明确回应是否进行第二次补充材料及审批进度,仅强调审评审批流程正常推进。
公司表示将继续聚焦抗耐药菌创新药赛道,优化资源配置,提升经营业绩,为股东创造长期价值。后续融资将视具体情况考虑,并严格履行信息披露义务。公司将持续优化公司治理、提高信息披露透明度、加强与投资者沟通,并通过改善经营业绩助推公司长远发展。
注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心III期临床试验已获准在中国及海外超20个国家开展,共入组541例患者。这表明抗耐药菌创新药领域具有较大的市场潜力,但同时也面临研发周期长、审批不确定性高等挑战。
注射用MRX-4的注册批件取得时间和结果具有不确定性,公司未明确回应是否进行第二次补充材料及审批进度。此外,抗耐药菌创新药的研发周期长、审批不确定性高,市场竞争激烈,这些都可能对公司未来的经营业绩和股价产生不利影响。