002880 卫光生物 002880卫光生物投资者关系管理信息20260902

公司发展情况

1. 产能需求与新建基地
   为满足未来15-20年产能需求及新产品研发上市，公司计划新建智能产业基地。现有产线建于2013年，产能650吨/年，但空间有限；新基地需支持6种在研产品（新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等）上市许可申请，并提升安全生产冗余。

2. 在研项目进展

   • 新型静注人免疫球蛋白：预计2027年获批
   • 人纤维蛋白粘合剂：预计2028年获批
   • 皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ：已获批临床
   • 人抗凝血酶Ⅲ：临床前研究阶段

3. 现有产线处置
   新基地建成后，公司将整体迁移，依法配合光明区政府收回现有厂区。

市场与国际化

4. 销售区域
   广东地区占比约70%，同时开拓浙江、四川等市场。

5. 技术出海
   2022年与白俄罗斯达成技术输出合作（首例国内血液制品技术输出），2025年签署1600万美元合同，建立可复制合作模式，推动品牌国际化及产品海外销售。

政策与业绩影响

6. 增值税新政影响
   血液制品税率从3%升至13%（罕见病药物仍适用3%），公司将通过供应链优化和产品差异化（如新型静注人免疫球蛋白）降低影响。

7. 2026年上半年业绩下滑原因
   营收/净利润分别下降13.33%/58.77%，主要受行业周期波动、市场竞争及税率调整影响。

控股权与融资

8. 光明国资局与中国生物合作进展
   双方签署《合作协议》，涉及股份划转，需履行审批程序，控制权未变更。公司同时推进向特定对象发行股票（注册批文有效期12个月，择机发行）。

并购与浆站布局

9. 并购方向与节奏
   聚焦浆站资源、中小血液制品企业及CGT/诊断等领域，按标的质地有序推进。

10. 浆站进展
    已在广西、安徽等地取得批文，待属地许可后方可开展采浆。

行业与未来规划

11. 新基地建设
    已完成工程总包招标，按计划推进。

12. 分红政策
    坚持现金分红，当前因建设投入较大暂未提高比例，未来结合现金流、资本开支统筹安排。

13. 行业拐点与中长期前景
    短期受供需影响承压，但产品认知深化、适应症拓展及新品种上市将提升中长期市场空间。