2026年上半年,阿斯利康营收同比增长6%,剔除专利到期影响后核心营收增长11%。肿瘤业务增长15%,呼吸及免疫业务增长9%,心血管代谢业务受专利到期影响下滑12%。中国市场占营收11%,上半年因部分产品专利到期出现下滑,公司长期看好中国市场。
阿斯利康肿瘤领域有多项关键管线数据待公布,包括首线非小细胞肺癌III期试验IMUZA的顶线数据(2026年下半年公布),以及2027年上半年公布的多款核心管线数据。多个候选药物具备50亿美元以上销售潜力。公司2024年资本市场日设定的2030年80亿美元营收目标仍处于正轨,同时布局2030年后增长动力。
阿斯利康心血管代谢领域,高血压新药Baxed已在美国上市;血脂领域候选药物Forever Aura PCSK9有望获得50亿美元市场空间;心衰试验数据未达主要终点,公司将调整后续试验方案,该领域非核苷类管线未受此次试验影响。
阿斯利康是中国市场营收最高的跨国药企,与多家中国企业有合作。2026年上半年中国市场下滑因产品专利到期,公司认为专利到期后可通过零售市场、新上市产品恢复增长,多款新药已纳入国家医保谈判,获得积极结果。公司强化在华研发布局,新增北京研发中心,加大在华研发投入,CEO对中国创新进展评价积极,通过BD合作、自主研发等方式深化在华布局,中国市场仍具重要战略意义。
阿斯利康研报提示的主要风险包括:多个核心管线试验结果存在不确定性,如IMUZA、Serena4等关键数据公布前后市场预期可能波动;美国FDA对Serena6的审批结果存在不确定性。面临行业竞争压力,如肥胖领域已有礼来、诺和诺德产品上市,口服GLP-1赛道竞争激烈;部分竞品在相关适应症试验失败,公司同类试验需关注差异化优势。产品专利到期可能持续影响短期营收,中国市场恢复情况待验证;试验失败等因素可能影响公司2030年营收目标达成进度。