礼邦医药—BIPO点评
公司概览
礼邦医药成立于2018年,总部位于江苏扬州,是一家专注肾脏病领域的18A生物制药公司。公司产品组合包括核心产品AP301(磷结合剂,一类新药,用于治疗高磷血症)及六款其他候选产品。AP301已完成中国III期注册临床试验,计划2026年6月递交NDA,同时在美国和中国开展全球III期MRCT。此外,公司拥有商业化产品美信罗(罗氏长效EPO),在中国内地独家销售。
财务方面
公司尚未盈利,2025年营收约3,056万元(主要来自美信罗销售),净亏损约7.5亿元。
行业状况及前景
根据灼识咨询统计,中国磷结合剂总销售额为18.2亿元,其中90%来自接受透析的CKD患者。铁基结合剂占整体市场约15%,非铁基结合剂占85%。转运体抑制剂尚未获批上市。
优势与机遇
- 专注于推进肾病护理疗法的生物制药公司;
- CKD并发症治疗的差异化及有效疗法组合,兼具商业化前景;
- CKD治疗组合铺就可持续增长之路;
- 经验丰富的领导团队,在肾脏病药物创新领域拥有扎实的专业能力。
弱项与风险
- 研发进展不及预期;
- 产品商业化不及预期;
- 行业竞争加剧;
- 政策风险等。
招股信息
- 招股时间:2026年6月18日至6月24日
- 上市时间:6月29日
- 基石投资者:占比约49.8%,包括腾讯、GIC(新加坡政府投资公司)、Loomis Sayles、RTW基金、易方达基金等。
募集资金及用途
- 约71%用于候选产品的研发;
- 约12%用于升级生产能力以及产品商业化;
- 约7%用于推进其他产品的临床前开发;
- 约10%用于营运资金及一般企业用途。
投资建议
礼邦医药核心产品AP301已进入NDA冲刺阶段,距商业化落地仅12-24个月窗口。根据测算,上市市值约76.81亿港元,估值在近期港股18A生物科技板块中属于中上水平。本次基石阵容包含腾讯、GIC等顶级机构,基石锁定比例近五成,机构认可度高;但同期港股新股供给密集,资金分流效应明显。综合判断,给予公司IPO专用评分“6.3”,可考虑融资申购,同时需密切留意市场IPO申购情绪变化。