之江生物机构调研纪要

调研日期: 2026-04-24 上海之江生物科技股份有限公司是一家专业从事生物医药分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售的高新技术企业。公司在最近三次全球突发公共卫生事件中唯一一家三次均获得WHO认证并列入其官方采购名录的企业。公司的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间,并通过ISO13485体系论证,同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核,使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。目前公司现有400余项的检测诊断产品,覆盖国内所有的法定传染病。同时取得100余项国内医疗器械注册证书/备案凭证,其中第三类注册证36项,另外有244个产品获得欧盟CE认证。公司获得专利58项,其中发明专利23项。此外,公司推出了多个仪器设备以满足客户操作便利性、安全性的需求,如Autrax系列、EX系列自动核酸提取仪、AutraMicmini系列全自动核酸检测平台等。公司在仪器设备自动化的研发领域近年来有着极大的创新和突破,目前也致力于新药以及上游关键原材料的研发创新。之江生物秉持“质量第一,服务第一”的理念,将全心全意为临床和科研用户提供优质的产品及一站式技术服务。 交流的主要问题及答复: 1. 想了解一下公司历次股票回购的用途及后续计划。 答:截至目前,公司共计开展了五次回购。2022年完成了一次回购,回购股份全部用于注销。2024年进行了一次回购,注销方案将在2025年年度股东会审议通过后实施。2025年公司共实施了三次回购,其中前两次主要用于市值管理,第三次回购目前仍在进行中,回购的股份将在未来适宜时机用于员工持股计划或股权激励。 2. 想了解一下公司是否存在ST风险?有哪些应对规划? 答:目前公司不存在直接的ST风险。现经营一切正常,公司管理层正多措并举,全力改善基本面。具体而言,公司坚持聚焦IVD主业以巩固现金流基本盘,主动优化产品结构,重点发展高价值业务,同时压缩缺乏价格优势的定性产品。在此基础上,大力加强国内市场营销,并积极拓 展海外渠道,以试剂销售带动设备布局,实现开源增收。此外,通过强化内部控制、降本增效等手段提升运营效率,并已内部设定明确的年度营收指标,以持续满足创业板上市相关财务要求,规避潜在的ST触发风险。管理层对公司基本面持续向好抱有信心。 3. 想了解一下公司的目前在哪些技术和赛道上有布局? 答:公司始终坚持诊断业务与创新制药协同发展的战略方针,依托自有研究院构建了坚实的中长期的技术储备。公司持续深耕传染病与肿瘤筛查、伴随诊断等核心领域,大力发展分子诊断试剂及配套自动化设备,夯实主营业务基础。同时,前沿技术孵化方面,公司积极布局膜材料、类器官、抗体药及细胞治疗等创新方向,通过多维度的技术探索为公司的可持续发展注入强劲动力。 4. 想了解一下,公司与三优生物的合作是如何开展的? 答:公司与三优生物建立了深度战略合作关系,双方的合作呈现出"双向赋能"的特点。一方面,双方在抗体药物发现与早期开发领域开展 了多项联合研发项目,涵盖传染病、肿瘤等疾病领域。另一方面,基于公司在自动化平台方面的技术积累,同时为三优生物提供设备定制化服务,支持其抗体药物研发过程中的高通量筛选、自动化处理等关键环节。 5. 想了解一下,公司未来的战略方向是否明确向创新药倾斜? 答:公司未来的战略方向并非单纯向"创新药"倾斜,而是坚持诊断与治疗并重、以诊断为根基、向治疗延伸的一体化发展路径。鉴于创新药研发周期较长,公司将依据阶段性成果灵活推进权益转化,实现风险与收益的动态平衡。诊断业务依然是公司的现金流和基本盘,创新药业务则作为未来增长的期权,两者协同发展。 6. 公司账面上的现金充足,想了解一下,未来是否考虑并购投资?如果有,并购投资的方向如何? 答:公司目前账面现金储备充足,正积极关注并审慎评估符合公司战略方向的并购及投资机会,通过投资、参股、合作等方式布局上中下游 相关产业链中一些较高技术壁垒、核心竞争力较强的项目,重点聚焦医疗诊断、医疗器械、生物医药、创新技术平台等领域。目前公司正在积极对接中。