天益医疗：2025年年度报告

2025年年度报告 2026-025 2025年年度报告 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人吴志敏、主管会计工作负责人邵科杰及会计机构负责人(会计主管人员)邵科杰声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 一、公司2025年度实现归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少2080.27%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期减少66.64%，主要受销售费用、管理费用、财务费用、投资收益、资产减值损失、营业外支出等科目的影响。具体分析如下： 1、随着公司业务发展需要、海外生产基地建设及合并范围扩大，公司销售人员及管理人员数量增加，整体薪酬较去年增长；另股权激励摊销、折旧及摊销、中介咨询费等费用较去年增长；导致销售费用及管理费用较去年增长； 2、公司外销模式下客户的结算模式以美元收汇为主，受外部美元汇率市场影响，公司汇兑损失增加，财务费用较去年增长； 3、本年公司联营企业宁波天辉益企业管理有限责任公司及其新加坡全资子公司TYHC International PTE.LTD已完成对NKS持有的CRRT业务的交割 工作，目前该项目正按计划进行整合及培育。2025年为交割后首年，受业务、供应链、人员及组织架构、信息系统调整等因素叠加影响，导致其当期经营业绩承压，公司按权益法确认相关投资损失； 4、本年因存货规模同比扩大，结合相关影响因素，公司计提存货跌价准备较去年有所增加； 5、公司于2025年12月19日收到宁波市市场监督管理局下发的《行政处罚告知书》（甬市监罚告（2025）28号），拟对公司作出行政处罚；2026年2月4日，宁波市市监局公开举行行政处罚听证会，因采纳公司听证时提出的部分申辩意见，依据《中华人民共和国行政处罚法》第四十四条的规定，拟重新作出行政处罚，并于2026年4月20日下发经调整后的《行政处罚告知书》（甬市监罚告（2026）10号）。截至本定期报告披露日，公司尚未收到《行政处罚决定书》，但基于谨慎性原则，对《行政处罚告知书》中拟处罚金额进行计提。 二、公司主营业务、核心竞争力、主要财务指标未发生重大不利变化，与行业趋势一致。 三、公司所处行业不存在产能过剩、持续衰退或者技术替代等情形。 四、公司持续经营能力不存在重大风险。 五、公司改善盈利能力的措施： 1、加快新产品研发及注册进度，提升研发投入转化为产出的效率； 2、加大市场拓展及业务推广力度，促进主营业务收入持续增长； 3、提升成本、费用管控意识与能力，减少非必要开支，达到收支平衡； 4、逐步提升自动化、信息化程度，效率管理强化，提升单位人工、单位时间附加值； 5、加快推进新工厂建设及投产，保障产能释放及订单交付； 6、适时开展套期保值汇率专项管理工作，合理运用金融工具，预防金融风险； 7、加强法律法规和相关规范制度的学习，全面排查经营风险，进一步提升公司经营管理水平。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司提请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别关注本报告第三节“管理层讨论与分析”之第十一小节“公司未来发展的展望”中描述的公司在经营中可能面对的风险及应对措施。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以实施分红的股权登记日在中国证券登记结算有限责任公司登记股数扣除回购专户中已回购股份后的总股数为基数，向全体股东每10股派发现金红利5.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。 目录 第一节重要提示、目录和释义.............................................................................................................................................................2第二节公司简介和主要财务指标.......................................................................................................................................................11第三节管理层讨论与分析...................................................................................................................................................................15第四节公司治理、环境和社会...........................................................................................................................................................51第五节重要事项...................................................................................................................................................................................73第六节股份变动及股东情况...............................................................................................................................................................95第七节债券相关情况.........................................................................................................................................................................102第八节财务报告.................................................................................................................................................................................103 备查文件目录 1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 以上备查文件的备置地点:公司证券法务部。 释义 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 二、联系人和联系方式 三、信息披露及备置地点 四、其他有关资料 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 五、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 公司报告期内经审计利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低为负值 六、分季度主要财务指标 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求 （一）公司主要业务 公司是主要从事血液净化及病房护理领域医用高分子耗材等医疗器械的研发、生产与销售的高新技术企业，公司主要产品包括透析类、重症类、病房护理类及其他医用血液净化耗材（如置换液）等。 （二）主要产品及其用途 公司在血液净化与病房护理等领域提供众多种类的高分子医疗器械产品，公司目前生产销售的产品主要如下： 1、透析类 （1）5008血路管 5008血路管是专为匹配费森尤斯5008系列血液透析机设计的整体治疗套装，用于该机型进行的血液透析、滤过等治疗。产品采用PVC材料并经环氧乙烷灭菌，确保无菌、无热原，为临床提供了与特定高端设备完美兼容的一体化解决方案。 （2）补液管 补液管是用于血液透析滤过（HDF）和血液滤过（HF）治疗中补充置换液的关键管路。该产品型号丰富、配置灵活，能够适应不同的临床操作习惯和治疗方案，具备广泛的机型兼容性，能够匹配市场上大部分血液净化设备。 （3）动/静脉穿刺器 动静脉穿刺器用于建立血液透析的血管通路。其针尖经过硅化处理以减轻患者痛感，并提供15G、16G、17G多个规格以及固定式、旋转式等不同款式，搭配彩色标识翼片，为临床根据患者血管条件进行个性化选择提供了便利。 （4）普通型体外循环血路 根据临床需求，提供多样化配置：单夹/三夹废液袋，压力传感器保护帽、预充器、循环接头、肝素帽等。内瘘针与管路动静脉连接处独特设计，方便下机操作，避免治疗结束后接口与针座难以分离的风险，提高临床操作的安全性。 2、重症类 （1）CRRT专用管路 CRRT专用管路是与连续性肾脏替代治疗设备配套使用的耗材，用于重症患者的持续血液净化。针对CRRT治疗高度个性化的特点，该管路专门设计了软、硬两种汉森（Hansen）接口，使临床能够自由搭配不同品牌的滤器，提供了极高的治疗灵活性和适配性。 （2）滤器 滤器是CRRT治疗中实现溶质清除的核心部件。采用高性能聚醚砜膜材，DIAPES聚醚砜膜材独特的多聚体结构，使得疏水结构和亲水的聚乙烯吡咯烷酮结构达到最佳的平衡，有效延长使用时间。同时减少了膜材与血液成分之间的相互作用，从而展现出显著的生物相容性。膜壁厚度做到仅30μm，相对于40-50μm厚度的聚砜膜或聚酰胺膜材，具有更卓越的超滤效果，拥有无可匹敌的溶质转运性能。采用全新隔离丝技术(实施强化技术PET)装配的纤维束，物理性加强纤维结构，改善了液体流动过程中纤维的稳定性，并且使得膜外流动液体分布均匀，增加有效膜面积，溶质清除效率提高且更稳定。 3、病房护理类 （1）喂食器 喂食器用于通过鼻胃管或鼻肠管，向不能经口进食的患者输注肠内营养液、药物或水。产品通常配