国盛医药张雪李慧瑶团队康龙化成重大事项点评牵手礼来Orforglipr

事件：2026年3月11日，康龙化成与礼来共同宣布，达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1RA Orforglipron 的生产合作协议。 礼来预期投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设，未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。 口服GLP-1市场潜力巨大 【国盛医药张雪·李慧瑶团队】康龙化成重大事项点评：牵手礼来，Orforglipron制剂合作开启新篇章 事件：2026年3月11日，康龙化成与礼来共同宣布，达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1RA Orforglipron 礼来预期投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设，未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。 口服GLP-1市场潜力巨大Orforglipron是礼来首个注册申报的口服小分子GLP-1受体激动剂，礼来已向全球40 多个国家的监管机构提交orforglipron的上市申请，#FDA的PDUFA日期为2026年4月10日，礼来中国也于2025年底向CDE提交2型糖尿病与肥胖症的上市申请。 #替尔泊肽2025年全球销售额约365亿美元，orforglipron长期销售峰值有望超过200亿美元。 Orforglipron降糖适应症头对头优于口服司美格鲁肽2026年2月礼来公布小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron治疗糖尿病三期临床ACHIEVE-3的数据，#控糖与减重方面优于口服司美格鲁肽。 7mg司美格鲁肽、14mg司美格鲁肽、12mg Orforglipron、36mg Orforglipron治疗52周的HbA1c分别降低1.2%、1.5%、1.7%、1.9%，体重分别减轻3.7%、5.3%、6.7%、9.2%。 康龙化成作为国内CXO龙头业务扎实稳健，得益于海外市场需求提速和实验室服务/小分子CDMO产能投用，行业地位有望进一步巩固。 此次与礼来公司就Orforglipron达成制剂商业化生产合作，是公司制剂CDMO的重要里程碑，也有望带来新一轮增长动能。