中国生物制药将罗伐昔替尼(JAK/ROCK抑制剂)的全球独家许可授予赛诺菲,交易条款包括1.35亿美元首付款、13.95亿美元里程碑付款及最高双位数净销售额分成。罗伐昔替尼已于2026年2月在中国获批上市,用于治疗中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。此外,罗伐昔替尼在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)领域表现突出:中国进入3期临床,美国获批2期临床,1b/2a期临床数据显示其12个月无失败生存率(FFS)优于其他已获批疗法,并在纤维化主导器官中展现更强治疗应答,且具有克服芦可替尼耐药的潜力。赛诺菲拥有全球首个ROCK2分子贝舒地尔,其cGVHD适应症于2021年7月在美国获批,2025年销售额达5.1亿美元。本次交易将夯实赛诺菲在cGVHD的布局,助力罗伐昔替尼实现全球价值最大化,并标志着中国生物制药国际化进程加速。