1月15日，巨子生物重组I型a1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液获批，该产品针对“即可填充和长效修复”设计，用于真皮层注射以改善面颊部平整度，与公司此前于2025年10月获批的自研重组胶原证照形成差异化布局。
行业背景显示，当前医美领域证件审批趋于多元化，截至2025年12月，国内再生类产品已有14个证照（10个童颜针+4个少女针），预计2026年童颜针市场将快速扩容。胶原证照领域虽已多元化，但重组胶原仍处于红利期，目前仅锦波生物拥有3个相关证照。巨子生物此前于2025年10月23日获批国内首个重组一型α1亚型胶原蛋白冻干纤维（7种规格），用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹。
2025年12月，巨子生物与圣博玛瑞典子公司达成合作，加速重组胶原蛋白医美产品的国际化进程，授权Nordberg Medical在除中国内地外的全球市场开发、生产和商业化相关专利产品，用于开发多款医美组织再生产品。
