核心观点
- Olverembatinib: 在新诊断的Ph+ALL患者中，Olverembatinib联合化疗在诱导治疗结束时实现了64.2%的MRD阴性完全缓解率，具有良好的安全性特征。
- Komzifti: Komzifti在NPM1-m AML患者中展现出强大的临床活性，84%的cCR率和94%的总缓解率，以及54%的MRD阴性率，安全性良好。
- Venclexta: Azacitidine联合Venetoclax与强化诱导化疗相比，在健康AML患者中显示出更好的疗效和安全性，包括更高的缓解率和更长的无事件生存期。
- Crenolanib: Crenolanib联合挽救化疗显著改善了R/R FLT3m AML患者的疗效和安全性，尤其是在NPM1/FLT3共突变患者中。
- Bexobrutideg: Bexobrutideg在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中展现出良好的临床活性，包括Waldenström巨球蛋白血症和CLL，安全性良好。
- BGB-16673: BGB-16673在复发/难治性CLL/SLL患者中展现出深度和持久的应答，安全性良好。
- TERN-701: TERN-701在既往治疗的CML-CP患者中展现出令人鼓舞的疗效和安全性，75%的患者在24周内实现了MMR。
- Olverembatinib: Olverembatinib在TKI耐药的CML-CP患者中显示出优于最佳可用疗法的疗效，包括T315I突变阴性的患者。
- NXT007: NXT007在重型血友病A患者中展现出良好的安全性和有效性，出血率低，血栓事件未发生。
- GLPG5101: GLPG5101在复发/难治性MCL患者中实现了深度和持久的应答，安全性良好，但开发存在不确定性。
- Bezuclastinib: Bezuclastinib在非进展性系统性 mastocytosis患者中展现出显著的临床疗效和安全性，优于Ayvakit。
- Tecvayli: Tecvayli联合DARZALEX FASPRO在复发/难治性MM患者中显著改善了PFS和OS，成为RRMM的新标准治疗方案。
- CCS1477: Inobrodib联合Pomalidomide和Dexamethasone在既往治疗的RRMM患者中展现出强大的临床疗效和可管理的安全性。
- Rytelo: Rytelo在既往治疗的低风险MDS患者中展现出令人鼓舞的长期生存获益，尤其是在SF3B1突变患者中。
- Elritercept: Elritercept在既往治疗的低风险MDS患者中展现出持续的疗效，尤其是在SF3B1突变患者中。
- Rusfertide: Rusfertide在PV患者中展现出持续的红细胞压积控制和减少治疗性放血的需求，安全性良好。
