Braftovi(encorafenib)联合化疗和免疫检查点抑制剂(cetuximab)一线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC),与标准治疗相比,显著延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。关键数据显示,Braftovi组的PFS和OS中位数分别为19.5个月和57.7个月,而标准治疗组分别为11.4个月和35.3个月。研究结论认为,Braftovi联合化疗和cetuximab为BRAF V600E突变mCRC患者提供了一种优于标准治疗的选择,有望成为新的治疗标准。