C4 Therapeutics, Inc. (C4T) 是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发靶向蛋白降解 (TPD) 技术平台的小分子药物。公司最先进的产品候选药物 cemsidomide 是一种口服单重蛋白降解剂,用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL),并已获得美国 FDA 的孤儿药认定。公司计划在 2026 年启动 cemsidomide 在 MM 中的下一阶段临床试验,包括一项与 Pfizer 合作进行的联合用药 1b 期临床试验和一项与地塞米松联合使用的登记 2 期临床试验。
CFT1946 是一种口服双重蛋白降解剂,旨在针对 BRAF V600 突变蛋白,用于治疗黑色素瘤、结直肠癌 (CRC) 和其他携带 V600 突变的恶性肿瘤。CFT8919 是一种口服变构、突变选择性双重蛋白降解剂,用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中存在 L858R 突变的表皮生长因子受体 (EGFR)。CFT8919 已与 Betta Pharma 达成许可和合作协议,将在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区进行开发和商业化,C4T 保留在世界其他地区的权利。
公司计划将本次发行的净收益用于研发当前或额外的产品候选药物、研发计划的扩展、营运资金、资本支出和一般公司目的。本次发行的最高发行总额为 1.25 亿美元,将通过 TD Cowen 作为销售代理进行“按市价发行”。公司目前打算将本次发行的净收益与现有的现金、现金等价物和可交易证券结合起来,用于支持当前或额外的产品候选药物的研发和临床试验,以及扩大研发计划、营运资金、资本支出和一般公司目的。
投资 C4T 的普通股涉及高度风险,投资者应在投资前仔细考虑风险因素,包括稀释风险、未来资金需求、竞争风险和监管风险等。公司预计将启动额外的融资活动以支持其运营,这可能进一步导致股权稀释。