广东泰恩康医药股份有限公司2025年第三季度报告显示,公司自主研发的1类创新药CKBA软膏在非节段型白癜风患者中的II期临床试验完成揭盲,初步结果表明疗效积极、安全性良好,达到预期目标,支持继续开展III期确证性临床试验。此外,CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展II/III期无缝适应性临床试验,该药物通过抑制长链脂肪酸合成与代谢的关键酶ACC1、ACC2,调节免疫反应,改善玫瑰痤疮炎症反应。公司计划尽快推进相关临床试验,若产品获批上市,有望为患者提供创新且有效的治疗选择。报告未包含经审计的财务数据,主要财务数据和指标未在正文中详细披露。