公司概况
药捷安康（南京）科技股份有限公司是一家于2014年在中国南京成立的创新药公司，专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法研发。公司于2021年改制为股份有限公司，并于2025年6月23日在香港联合交易所主板上市。
经营管线
公司拥有六款临床阶段候选产品及多款临床前阶段候选产品。核心产品替恩戈替尼（TT-00420）是一款选择性聚焦多激酶抑制剂，主要靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶，有潜力治疗多种耐药、复发或难治实体瘤，包括胆管癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、胆道癌和泛FGFR实体瘤。公司其他临床阶段产品包括TT-01688（S1P1调节剂，治疗溃疡性结肠炎和特异性皮炎）、TT-01488（非共价可逆BTK抑制剂，治疗B细胞淋巴瘤）、TT-00973（高效AXL/FLT3抑制剂，治疗实体瘤）等。临床前阶段产品包括TT-02332（NLRP3抑制剂，治疗代谢及炎症性疾病）等。
财务回顾
公司截至2025年6月30日止六个月实现收入5.99亿元人民币，毛利5.99亿元人民币，其他收入0.09亿元人民币，其他收益0.03亿元人民币。公司研发成本9.84亿元人民币，管理费用2.75亿元人民币，财务成本0.79亿元人民币。公司截至2025年6月30日止六个月累计亏损12.29亿元人民币，每股亏损0.32元人民币。
管理层讨论与分析
公司管理层表示，公司将继续专注于替恩戈替尼的全球注册III期临床试验，并计划率先在中国上市，随后通过国际合作等形式推动该药物在美国及欧盟市场上市。公司其他产品管线也在积极推进中，TT-01488和TT-00973已进入临床I期阶段，TT-01688已完成治疗UC和AD的I期和II期临床试验。
财务状况
公司截至2025年6月30日止六个月现金及现金等价物14.49亿元人民币，流动负债1.10亿元人民币，资产负债率19.01%。公司认为，随着业务发展及扩张，将通过经营所得现金、银行结余及现金、未动用银行借款授信额度以及融资的方式满足流动资金需求。
未来展望
公司管理层表示，公司未来流动资金需求将通过多种方式满足，并计划通过新药商业化从经营活动中产生更多现金。
