医药日报强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO

市场表现

2025年7月22日，医药板块涨跌幅为+0.08%，跑输沪深300指数0.74个百分点，涨跌幅居申万31个子行业第21位。各子行业表现方面，医疗设备（+0.94%）、医院（+0.55%）、疫苗（+0.51%）表现居前，医药流通（-0.44%）、医疗研发外包（-0.13%）、线下药店（-0.11%）表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为辰欣药业（+9.98%）、苑东生物（+9.87%）、赛伦生物（+9.60%）；跌幅榜前3位为汉商集团（-9.97%）、舒泰神（-8.80%）、多瑞医药（-8.09%）。

行业要闻

强生（Johnson & Johnson）与Protagonist宣布向美国FDA提交新药申请（NDA），寻求批准其研制的每日一次口服多肽疗法Icotrokinra（JNJ-2113）上市，用于治疗12岁及以上中度至重度斑块状银屑病（PsO）成人与儿科患者。Icotrokinra是一款潜在“first-in-class”的靶向口服多肽，能够选择性阻断IL-23受体（IL-23R），在3期研究中成功达成所有主要终点，显示出显著的皮肤症状清除效果和良好的安全性。

公司要闻

• 微电生理（688351）：发布2025年半年度业绩预告，预计上半年实现营业收入21.5-23.0亿元，同比增长8.39%-15.95%，归母净利润0.30-0.35亿元，同比增长76.34%-105.73%。
• 祥生医疗（688358）：与盖茨基金会签署协议，联合开发并推广创新型产科及乳腺超声筛查设备，盖茨基金会提供210万美元项目资助。
• 健友股份（603707）：子公司Meitheal收到美国FDA签发的依托泊苷注射液生产场地转移批准信，批准在健进制药有限公司场地生产。
• 同和药业（300636）：收到韩国食品药品安全部颁发的阿戈美拉汀、奥吡卡朋药品注册证书，标志着公司原料药获得韩国市场准入资格。

风险提示

新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

投资评级说明

• 行业评级：看好（预计未来6个月内，行业整体回报高于沪深300指数5%以上）、中性（介于沪深300指数-5%与5%之间）、看淡（低于沪深300指数5%以下）。
• 公司评级：买入（预计未来6个月内，个股相对沪深300指数涨幅在15%以上）、增持（介于5%与15%之间）、持有（介于-5%与5%之间）、减持（介于-5%与-15%之间）、卖出（低于-15%以下）。