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ada25预览我们对覆盖范围和10多家关键公司的预期

信息技术 2025-05-28 Jefferies Marco.M

核心观点

研报对即将到来的 ADA25 会议进行了前瞻，重点关注了 Jefferies 覆盖的 GPCR、ALT、BIOA、SANA 和其他关键临床/非临床肠促胰岛素及非肠促胰岛素药物在肥胖和 1 型糖尿病领域的进展。

关键数据和研究结论

ALT #228-OR：预计将报告 pemvi 在 48 周肥胖研究中的心脏炎症脂质数据，可能展示 pemvi 对脂质和心血管风险的广泛影响。
GPCR #1985-LB 和 #2184-LB：分别将展示口服 sm GLP-1 在小鼠 PD 模型中的临床前海报和 ACCG-2671 的临床前数据，后者将首次展示公司胰淀素 DC 特征。
BIOA #225-OR：预计将展示 Azelaprag 在糖尿病肥胖模型中作为单药或与替尔泊肽联用的血糖控制临床前数据，可能展示增量数据，并可能转化为新的 apelin DC 在肥胖/2 型糖尿病中的应用。
siRNA-INHBE #84-OR：将在小鼠模型中展示与人类遗传学数据一致的结果，此前已报告临床前结果。
SANA Symposium UP421：预计将展示 n=1 患者接受 C 肽测量的 6 个月随访数据，以及 MMTT 结果。
肠促胰岛素竞争药物：
- Orfo Symposium：预计将展示 ACHIEVE-1 的完整数据，顶线数据显示 36mg 组体重减轻 7.6%，具有良好的胃肠道耐受性和清洁的安全性。
- MariTide Symposium：预计将展示 52 周肥胖（伴有或不伴有 2 型糖尿病）研究的完整数据，非糖尿病/糖尿病肥胖患者体重减轻高达 20%/17%。
- ASC30 #750-P：预计将展示 ASC30 口服的完整 SAD 数据，SAD 部分此前已报告药代动力学和胃肠道不良事件。
- MET097i #753-P 和 #788-P：预计将展示 12 周肥胖研究的完整数据，非滴定组体重减轻高达 11.3%，滴定组为 6.3%，并展示来自滴定组的部分胃肠道不良事件数据。
- RGT-075 #785-P：预计将展示 12 周肥胖研究的完整数据，体重减轻 5%，并展示不良事件和生物标志物数据。
非肠促胰岛素竞争药物：
- Amycretin #2002-LB：预计将展示 36 周皮下注射 amycretin 的完整数据，顶线数据显示体重减轻 24%。
- GUBamy #857-P：预计将展示 6 周的完整 SAD 数据，此前已报告 6 周时体重减轻 9.76%，半衰期 11 天。
- ASC47 #847-P：预计将展示 ASC47 与 sema 联用的临床前数据，此前已报告顶线数据，显示 50 天时体重减轻高达 1.7%。
- AZD6234 #88-OR：预计将展示 DIO 模型中 AZD6234 与 sema 联用的临床前数据，可能包括 DIO 中 amylin 与 sema 联用的体重减轻数据。
- MET-233 #894-P：预计将展示 MET233 的临床前数据，可能包括 DIO 中 amylin 单药或与 097 联用的体重减轻数据。