奥浦迈生物是一家专注于细胞培养解决方案和CDMO服务的高科技生物技术企业，拥有4个GMP标准生产基地和在建的新总部。2022年登陆科创板，以“至臻工艺、至善品质”为质量方针，提供多样化、高性能、稳定的细胞培养解决方案，成为全球制药企业的重要战略合作伙伴。
**重组事项进展**：公司重组按照既定时间表推进，后续将召开董事会和股东大会，并向监管部门申报，进入审核流程。
**关税政策影响**：关税政策调整加速国产替代进程，公司产品因供应链稳定和成本优势，未来国产替代趋势不变。
**美国子公司建设**：与美国MNC公司合作顺利，部分产品在美药企测试表现优异。美国子公司实验室已建成并投入使用，公司将进一步加快美国实验室和生产基地建设，以应对供应链不确定性，拓展美国市场。
**国内竞争格局**：中高端蛋白抗体药物领域客户关注产品性能，先发优势显著。奥浦迈作为国内首家上市细胞培养公司，凭借先发优势和优秀产品性能，将保持竞争优势。
**国产培养基出海难点**：进口培养基品牌效应深厚，国产替代需经历认知、测试、进入供应链的过程。公司产品已进入部分国外药企合格供应商名录，未来凭借性能、价格和服务优势，竞争力将增强。
**新兴领域研发**：公司在兽用疫苗、CGT、干细胞治疗等新兴领域开发多款培养基产品，转染试剂等创新产品取得进展，但业绩贡献尚需时间。CarpTrans转染试剂完成美国FDA DMF备案。
**商业化管线**：公司商业化管线逐步放量，不同药品爬坡节奏取决于客户药品特性和销售情况。预计2025年细胞培养基产品收入维持高增长，主要来自海外市场推进和后期临床项目。
**CDMO业务预期**：2024年可能是CDMO行业低点，公司短期内不增加资本支出，但2025年第一季度业务恢复良好。中美关税政策和全球贸易政策带来不确定性，公司CDMO平台已具备全产业链服务能力，未来可承接更大规模和更复杂项目。
