BriaCell Therapeutics Corp.（伯里塞拉特生物科技公司）正发行一套单位，每个单位包含一股无面值普通股和一股认股权证，用于购买一股普通股。每个单位的购买价格为每股0.69美元，认股权证的行使价格为每股0.69美元，有效期为五年。
公司目前正将其靶向免疫疗法Bria-IMT™与免疫检查点抑制剂（Retifanlimab）联合使用，推进针对转移性乳腺癌的关键性三期临床试验。Bria-IMT™目前正接受美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。如果关键研究取得积极成果，Bria-IMT™免疫检查点抑制剂组合可能获得全面批准用于治疗转移性乳腺癌。
BriaCell报告称，在转移性乳腺癌患者中，中位总生存期为13.4个月，显著优于基准数据（6.7-9.8个月）。公司还在开发个性化即用型免疫疗法Bria-OTS™和Bria-OTS+™，以及一种可溶性CD80蛋白治疗药物。
最近的公告和发展包括：
- Bria-IMT™联合疗法II期研究中的一例显著响应患者的图像，该患者患有眼部转移性乳腺癌。
- 在可评估的晚期乳腺癌患者中，使用Bria-IMT™方案治疗的患者中有61%实现了疾病控制。
- Bria-OTS+™（BriaCell的下一代免疫疗法）启动了良好生产规范（GMP）制造。
- 公司与Paula Pohlmann博士签署了意向函，以推进Bria-OTS+™和Bria-PROS+™的临床开发。
- 在2024年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示了Bria-IMT™的积极临床数据。
- 公司与百济神州有限公司达成临床供应协议，以评估Bria-OTS™的安全性和有效性。
- 公司启动了一项首次人体、I/II期临床研究，评估Bria-OTS™作为单药治疗和与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性。
- 公司收到FDA对其Bria-PROS+™的Pre-IND会议的积极反馈。
- 公司报告了其在晚期转移性乳腺癌中将Bria-IMT™与CPI联合使用进行的二期临床研究中总体生存率的积极更新数据。
- 公司获得FDA关于转移性乳腺癌的扩展使用政策授权。
- 公司报告了显著的抗肿瘤反应，包括在Phase 2研究中接受Bria-IMT™联合免疫检查点抑制剂治疗的患者实现了颞叶乳腺癌转移的完全缓解。
- 公司在2024年美国免疫肿瘤学会（SITC）第39届年度会议上报告了其新一代个性化即用型细胞免疫治疗产品Bria-BRES+™和Bria-PROS+™在乳腺癌和前列腺癌治疗中的强大抗癌活性的预临床数据。
- 公司正在进行的Phase 1/2研究首名患者接受了治疗，以评估Bria-OTS™的安全性和有效性。
- 公司在其“Spotlight”Poster展示环节于2024圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了其在转移性乳腺癌（MBC）患者中的总体生存率和临床益处数据。
- 公司计划将此次发行的净所得用于营运资金需求、一般公司用途以及推进业务目标。
投资这些证券涉及一定的风险，包括与本次发行相关的风险、与我们的知识产权有关的风险、收益的使用、稀释、我们提供的证券说明、作为股东的权利、适用法律、美国以外的限制等。
公司普通股在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码分别为“BCTX”和“BCT”。公开认股权证在纳斯达克资本市场上以代码“BCTXW”挂牌交易。公司计划将此次发行的净所得用于营运资金需求、一般公司用途以及推进业务目标。
