本研究探讨了GMP(良好生产规范)下药物连续制造过程中的关键质量属性(CQA)、关键工艺参数(CPP)和关键物料属性(CMA)对产品质量的影响,并提出了相应的质量控制和优化方法。研究发现,通过PAT(过程分析技术)和SPC(统计过程控制)等方法,可以有效地监控和控制生产过程中的关键参数,确保产品质量稳定性和一致性。此外,研究还发现,通过优化工艺参数和物料属性,可以提高生产效率,降低生产成本,并提升产品质量。