东亚药业机构调研纪要

东亚药业机构调研报告 调研日期:2024-09-09 浙江东亚药业股份有限公司成立于1998年,总部位于浙江省台州市。公司先后获得多个荣誉称号,包括“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业” 、“台州市管理创新十强企业”等。公司设有省级研究院、省级企业技术中心,并承担了多个国家火炬计划项目。公司拥有多个产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证。公司产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。公司本着“品质责任、呵护生命;至诚守信、致力发展;健康使命,科技护航;承诺社会,感恩回馈”的方针政策,主要从事原料药、片剂、颗粒剂、胶囊剂生产,主要产品包括氧氟沙星、左氟沙星、氯雷他定、盐酸左氧氟沙星、马来酸曲美布汀、酮康唑、盐酸特比奈芬、硫普罗宁、乳酸左氧氟沙星、依帕司他、盐酸多奈哌齐、噻康唑等。 2024-09-09 董事长池正明,总经理池骋,独立董事冯燕,董事会秘书周剑波,财务负责人王小敏 2024-09-092024-09-09 台州市黄岩区劳动北路118号总商会大 业绩说明会 厦23层 投资者-- 1、未来如何提升公司的盈利能力? 答:公司未来的业绩增长点主要有:1)新产品方面,公司研发持续投入,一系列原料药新品如厄多司坦等正在陆续投产;2)产能建设方面 ,IPO募投项目2023年已经完工,2024年产能将逐步爬坡;3)出海方面,公司现在正在推进原料药国际认证,开拓欧美、日本的高端市场,和中亚、中东的中低端市场。4)随着公司可转债募投项目的建成投产,公司制剂产品等新产品也将带来较大的增长空间。2、公司合作设立医药投资基金的原因是什么?主要的投资方向有哪些? 答:公司本次合作设立医药投资基金并共同发起设立医药开发公司,能够充分利用原料药技术与产能优势,协助公司实现下游制剂业务的拓展,最终实现向原料药+制剂一体化发展转型。 3、2024年上半年海外市场拓展情况如何? 答:公司在2024年上半年坚定执行开拓国际市场的战略,通过积极参加国际展会,加强国际注册,并保持与新老客户的良好沟通来推进公司的海外市场份额。 4、请问公司回购进展? 答:截止2024年7月31日,公司本次回购已实施完毕。回购实施期间,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份217.0103万股,已回购股份占公司总股本的比例为1.8911%,成交的最高价为32.68元/股,最低价为15.47元/股,累计投入回购总资金为5,499.217944万元(不含交易费用)。5、领导好,公司如何看待9地允许设立外商独资医院的政策,对公司发展有什么积极影响? 答:公司目前主营化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务,客户暂时不涉及医院,但公司会始终保持对医疗政策的关注。6、目前产能情况如何?产能利用率呢? 答:公司正有序推进产能扩张,IPO募投项目已于2023年建成投产,目前利用率整体比较高,且随着韩国、欧盟等海外市场的拓展,还有 进一步的增长的空间;可转债募投项目按计划推进建设中,制剂板块的实施主体浙江善渊新建的制剂工厂各单体均已封顶,中间体业务实施主体江西善渊相关扩产工作正有序推进中。 7、公司的未来发展战略是什么?除了原料药和制剂还有哪些布局? 答:未来公司将坚持“以原料药为中心,往前伸,向后延”的中长期发展战略,即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基础上,往前加大材料化学、中间体的布局,往后加大仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品大健康领域的投资力度,为进一步增强公司核心竞争力 ,努力开拓新市场、培育新产品,最终实现特色中间体+高端原料药+制剂一体化发展,将公司打造成大健康产品综合提供商。8、请问公司的富马酸伏诺拉生片受理进展? 答:公司正全力推进富马酸伏诺拉生项目,目前原料正在审评环节,后续项目的进展,公司会根据信息披露的要求及时披露,感谢关注。9、公司引入环保型的生物酶法催化工艺进行降本增效,酶法有哪些优势?下游客户接受程度怎么样? 答:公司生物酶法的生产工艺的优势主要是安全和环保,降低环保成本的同时也能提高收率。β-内酰胺类产品过去采用合成法,需要溶剂参与合成,有废渣产生。酶法用水替代溶剂,能够减少污染,降低三废处理费用。除极个别客户外,国内外下游客户,尤其是海外客户,对于酶法工艺的接受程度都比较高。