海森药业：2024年半年度报告

浙江海森药业股份有限公司 2024年半年度报告 2024年8月28日 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王式跃、主管会计工作负责人潘爱娟及会计机构负责人(会计主管人员)潘爱娟声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告所涉及的发展战略、经营计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告中详细阐述未来可能发生的有关风险因素及对策，敬请投资者予以关注。详见本报告第三节管理层讨论与分析之“十、公司面临的风险和应对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义2 第二节公司简介和主要财务指标7 第三节管理层讨论与分析10 第四节公司治理29 第五节环境和社会责任30 第六节重要事项36 第七节股份变动及股东情况43 第八节优先股相关情况48 第九节债券相关情况49 第十节财务报告50 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有法定代表人签名并盖章的2024年半年度报告文本原件。 以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、海森药业 指 浙江海森药业股份有限公司 海森控股 指 浙江海森控股有限公司 泰齐投资 指 东阳泰齐投资管理合伙企业（有限合伙） 海森贸易 指 东阳市海森贸易有限公司 海森研究院 指 杭州海森药物研究院有限公司 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 现行有效的《浙江海森药业股份有限公司章程》 保荐机构 指 中信证券股份有限公司 报告期 指 2024年1月1日至2024年6月30日 报告期末 指 2024年6月30日 原料药 指 ActivePharmaceuticalIngredients（API），即药物活性成份，是构成药物药理作用的基础物质，通过化学合成、植物提取或者生物技术等方法所制备的药物活性成份 中间体 指 Intermediates，原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料 制剂 指 为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品 仿制药 指 与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品 一致性评价 指 一项药品质量要求，即对仿制药品是否与原研药品在质量和疗效上一致做出评价 GMP 指 GoodManufacturingPractice（GMP），药品生产质量管理规范 欧洲CEP 指 CertificateofSuitabilitytoMonographsoftheEuropeanPharmacopoeia（CEP），是由欧洲药品质量管理局（EDQM，EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines）颁发的、用以证明原料药的质量是按照欧洲药典有关专论描述的方法严格控制的、质量符合欧洲药典标准的一种证书 日本PMDA 指 PharmaceuticalsandMedicalDevicesAgency（PMDA），日本药品与医疗器械管理局 韩国MFDS 指 MinistryofFoodandDrugSafety（MFDS），原韩国食品药品安全厅，现名为韩国食品药品安全部 美国FDA 指 FoodandDrugAdministration（FDA），美国食品和药品监督管理局 DMF 指 DrugMasterFile（DMF），是药物注册时呈交官方的技术资料，根据内容一般划分为制剂类、原料药类、包装材料类、药用辅料类和其他类 EHS体系 指 环境、职业健康安全管理体系 EDQM 指 EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines&HealthCare（EDQM），欧洲药品质量管理局 NMPA 指 NationalMedicalProductsAdministratio（NMPA），中华人民共和国国家药品监督管理局 ICH 指 TheInternationalCouncilforHarmonisationofTechnicalRequirementsforPharmaceuticalsforHumanUse（ICH），人用药品技术要求国际协调理事会 药品批准文号 指 药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等，对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综合审评，综合审评结论通过的，批准药品上市，发给药品注册证书。药品注册证书载明药品批准文号、持有人、生产企业等信息 药品注册证书 指 又称“药品生产批件”或“药品注册批件”，是国家药监局（NMPA）批准某药品生产企业生产该品种而颁发的法定文件 IQVIA 指 艾美仕市场研究公司（QuintilesIMS），原IMSHealth（IMS），国际知名医药保健行业市场情报资源提供商，是致力于运用全球领先的信息和技术，为全球医药市场提供广泛的医疗市场信息、技术和服务解决方案的商业咨询服务公司 RTO 指 RegenerativeThermalOxidizer（RTO），蓄热式热力焚化炉 COD 指 ChemicalOxygenDemand（COD），化学需氧量，是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 海森药业 股票代码 001367 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 浙江海森药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 海森药业 公司的外文名称（如有） ZhejiangHaisenPharmaceuticalCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） HAISENPHARMA 公司的法定代表人 王式跃 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 胡康康 滕芳 联系地址 浙江省东阳市六石街道香潭村 浙江省东阳市六石街道香潭村 电话 0579-86768756 0579-86768756 传真 0579-86768187 0579-86768187 电子信箱 hsxp@zjhaisen.com hsxp@zjhaisen.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见2023年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 210,636,845.09 193,368,020.63 8.93% 归属于上市公司股东的净利润（元） 58,040,447.95 45,807,673.65 26.70% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） 56,527,232.59 44,543,284.01 26.90% 经营活动产生的现金流量净额（元） 75,145,660.42 9,326,683.28 705.71% 基本每股收益（元/股） 0.58 0.55 5.45% 稀释每股收益（元/股） 0.58 0.55 5.45% 加权平均净资产收益率 4.60% 6.39% -1.79% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,377,950,662.66 1,340,950,789.82 2.76% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,274,138,020.41 1,249,334,654.85 1.99% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -229,328.21 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策 2,152,303.34 规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外）除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -142,721.77 减：所得税影响额 267,038.00 合计 1,513,215.36 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司所处行业情况 根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业（C27）”。医药制造业包括化学药、中药、生物药等制造和其他，其中，化学药制造包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造。公司主要从事化学药品原料药及中间体制造，具有行业准入标准高、技术研发难度大、生产工艺独特等特点。 随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强，新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善，全球医药市场呈持续增长趋势。根据IQVIA预测，2023年-2028年，全球药品使用量将以2.3%的年平均速度增长，中国的药品使用增长量高于全球平均水平，复合年均增长率约为3.8%；在此期间，全球医药支出的复合年增长率为5-8%。由于新药价格越趋昂贵，使得医疗支出日益沉重，多国政府开始积极鼓励使用仿制药。仿制药仍会成为未来几年医药市场增长的主要贡献者。仿制药的价格远低于原研药，原研药专利到期后，原研企业的相对垄断地位就不复存在，仿制药市场的特点是逐步向成本竞争靠拢，此时，控制成本就成为仿制药制药企业重点关注的核心问题，但药品生产依然对原料药的供货质量和供货稳定性有非常高的门槛，包括技术壁垒、资金壁垒、政策壁垒，技术壁垒体现在药品研发的复杂性和技术要求高，资金壁垒则体现在研发和生产的高投入和长周期，政策壁垒则涉及药品监管的严格性，具有一定技术储备、环保能力和成本优势的原料药企业将获得更多的竞争优势。受益于仿制药市场的增长，对这些原料药企业的需求也有望快速增长。据前瞻产业研究院统计和预测，未来10年，大量原研药的专利将到期， 包括一系列重磅药物，将释放近2,000亿美元的市场，这些专利药的到期将进一步推动仿制药的发展，为原料药企业发展特色原料药提供机遇。