亚盛原文20240710

发言人00:02 亚盛医药20240710_原文 2024年07月10日21:03 大家好，欢迎参加国医盛世300家云端证书亚信医药，我将负责进行静音状态，现在开始播报你的声音记录播完后举手问可直接开始发言。本次会议仅面向国盛证券的专业投资机构客户或受邀客户。会议中嘉宾的发言内容仅代表其个人观点，国盛证券研究人员的发言内容仅代表当日的判断，具体请参件完整版的研究报告。未经国盛证券事先书面许可，任何机构和个人严禁录音、转发及相关解读。涉嫌违反上述情形的我们将保留追究相关方法律责任。 发言人00:44 然后那个。各位投资者大家下午好，我是博士证券的商家会析师彭双仪。然后今天我们也非常荣幸的邀请到了亚盛医药的IIDD总总然后来给大家做一个公司整体的一个更新。包括我们后面还有一个QNA的一个环节。那方向上医药的话，咱最近的话，其实整体的这个灵魂晚餐的一个进展，相信大家也都关注到了。然后包括跟以前的一个整体的一个合作，然后也是非常的一个向好。下面我也是把这个时间交给温总，然后来给大家做一个详细的一个介绍。欢迎温总。 发言人01:22 好，谢谢陈老师。也是非常感谢个国顺医药国信证券对呃邀请我们参加这一次的交流会，也非常感谢各位投资人的时间参加这个交流会。我是亚盛医药的投资有关系负责人王定中。之前应该都可能跟不少的投资人，线上的投资人都有一些交流。但整体来说我们可能先给大家一个简单的介公司的介绍，也是也有一些更新。其他的如果有什么问问题的话，也是可以在这个QNA的环节，我们可以交流。 发言人02:07 亚圣医药是一个港股十8A公司，目前的市值是在大约80到91，感人左右。我们公司主要是血液肿瘤为主，都是一个围绕着全球领先的创新药，都是我们的，研发的产品，都是一个basic快，全球非性化或者全球pressingpass的一些产品。目前，我们是有两个主要的产品在研发或者商业化的当中，第一个是阿里巴巴尼，这个是在中国已经商业化，商品名叫做拉力克。阿里巴巴主要是针对于money，白血病，慢病，一型白血病，然后还有就是这个呃，积，积水，这个，在吉林，不好意思，被我到被告他的AALL。这个产品是在2021年，已经是在萨克斯。 发言人03:15 在去年我们拿到全全批准新的适应症，一个针对一代和二代，那要和和或不耐受受的病人，都可以用我们这个产品。而且这个产品也是在去年的年初进入医保，目前是医保覆盖，同时我们这个产品也在进行多个注册临床，包括飞扬吉林的胰腺治疗，这个是中国CDA批准，但是也是个全球的临床实验。第二个我们flowersto是全球的FDA批准的注册临床，针对的是TTI耐药的买了一把血病的病人，这个也是在今年初达到这个批FDA的批准，开始这个注册的流程。还有就是刚刚66月份公布的这个SB缺陷的jest，这个未传达电滞留，这个是CDA批准的。所以我们阿里巴巴自己目前有三个注册云创在在推进当中，其中一个是FDA批准的。所以我们今年也是还是会继续的推进在中国商业化，也是希望在今年我们会把去年拿到的新区硬件的批准加入到医保里面令更多的病人可以收回我们这个产品。 发言人04:56 我们第二个产品，这个APGR575的subtle在今年也会递交NDA，那么issubject是全球第2个BCLtwo1至7，第一个是艾博威的未来托克，那么我们应该是全全球第2个BBCR抑制BSB下去抑制剂进入这个市场，那么我们必须要推进这期主要的面对的病种，就是曼联，CLL，还有积水AML。我们在这个moto5的moma还有这个MBS，也是有一个非常好的数据，这两个都是在AMLMmodelmelanoma这两个病种的数据也是在去年的，还有今年的，esco和EEAA都有公布，都是一个挺不错的一个数据。我们这个产品也是在除了在今年递交NBA这个南亚的411以外，我们也在做三个注册临床一个是我们这个叫做mova，是美国DA批准的针对BTK近视的CLL。这个是在美国推推推进了一个1.5线的这一个病人，我们我们还在做一个一线的CLL，这个是像中国CDE批准的联合卡了啊啊啊对的，这个CCit，还有就是这个医生的AML。这个也是我们在今年JPmoreconference上面在公布了我们在在做拿到这个DD的批准，在做全球的注册的临床，就是一线的AMLover来对patient。我们这个产品也是在刚才提到，我们今年会递交NDA，希望在明年可以达到批准上市，我们这两个产品也是在都是globalbestplus。 发言人07:12 我们阿里巴提尼这一块，无论是对库拉提尼另外一个第三代的B校A部一体机，或者assimilate阿斯尼布的那样的病人，我们都有效。而且我们在安全性都是比这个planting你要好很多。比起阿尔法斯内部，我们在这个题财务主编这边也是有非常明显的一个优势。那么lisa这块识别，我们在安全性方面还有跟BDK联合方便的，都是比这个维纳图克有明显的用事的地方。 发言人07:55 除了这两个产品以外，我们还有其他几个first新花色品种在研发当中，其中一个是AP7115，这是maddin，这个是MGMQPPPthree的一体机。这个在某些实体瘤，包括眼腺癌和NBMSG上面都是有一个挺不错的一个疗效。这些都是在过往的数据上面有公布。这些病种虽然是比较少，而且人数是那么多，但是这些病人目前都是没有一个标准疗法，而且也是有一个很大的一个methodical意义。所以我们还是有挺有希望，就是我们可以做到全球第一。 发言人08:43 第2个NDMtwopipc的这个产品，ABG1449这个是ffatross跟off的三年抑制机，这个全球应该是唯一一个在做临床的开发，那么希我们希望可以通过针对fake的意志来达到啊啊啊这个ok卖药的这些病人，能达到这个疗效。这个也是在今年的esco上面有有公布。还有就是我们BCLXLBCLtwo这个抑制机，125，这个也是在去年的S5上面也有一些很好的数据。针对这个EGFR目前的非常之大肺癌的病人都是有一个进不出的数据。 发言人09:40 产品方面也是稍微总结一下，就是我们目前有一个产品已经是商业化，有一个另外一个产品你是在今年会上班NDA，还有就是这两个产品也是在进行美国的临床试验，我们希望就是在2026、2027年左右，希望可以在完成这些实验，并且在美国开始在商业化。那么也也，这两个产品也是在不同的，注册临床方面的，看，拓展他们的适应的病种，包括非常吉灵跟这个AML。Gettingthethepeopleoftheorganandantis等等。 发言人10:33 另外一个可能就是大家可能之前也看到，就是说我们在六月份的时候，六月中大概一个月之前，我们是做了三个公告，第三个公告，都是啊在同一天发生，都是非常利好的一些消息。其中一个就是我们会打算在美国上市，做一个duallisting，我们是递交了，draftfone，保密提交。因为监管的原因，我们就不不再更多的去介绍。但是这个是我们未来的资本市场的一个想法。因为毕竟美国市场还是在这个大对巴巴尔坦来说还是非常有非常支持的。在过去可能八年，美国ballpack在美国上市，也是越来越多越来越多越来越的受欢迎。我们也是希望可以。在我们进入美国市场，在推动全球商业发展时间就是tapping美国的这个资本市场。 发言人11:53 第二个公告就是我们是跟武田进入了一个optionagreement。就是目前的他用一一个亿美元的价格买把 我们的阿里巴巴的这个选择权买下来。那么这个选择权就是会如果他们行使这个选择权，我们他们会拿到我们除了部分地区，包括大中华区的全球的权益，那么这个选择权是一个亿的可以说是不能退还的定金，就是这个选择全额付款，那么这个已经是在上一周已经收到了。然后如果他们行使这个选择权的话，我们也会有啊也也会有有机会受到最高12亿美元的行驶费，加上像里程碑付款。这个产品商业化了之后，我们也会拿到两位数的许可费。两位数百分之的两位数的销售的许可费。 发言人13:20 除了这个选择权跟这个许可的公告以外，我们也公告了他5000也是会进行一个股权投资，它是作价百75%，去吧，做到75million，7500万美元的这个价格认购了我们，7%左右的这个股权，这些都是新股，所以，总共，我们在过去，一个月，我们是，从武田那边，已经收到，一，1.75个一美元，这个折合，人民币大概是12到3亿个，人民币。所以目前，我们的现金，是，相对的充裕，也是，为了未来我们这个注册临床打包包了包替尼跟这个2575，他注册临床是提供了很多的支持跟资金。如果再加上我们今年的这个美国IPO的话，我们应该就是对于这个现金流来来说的，中短期的现金来说，应该是没有什么太大的问题。 发言人14:41 我先说到这里，看看大家对于我们公司有没有什么问题。应该我们最近还是很多的进展，很多的progress，无论是这个clinical还是BD等等，都是一个非常好的一个。这个进展，现在里在这里听一听看看大家有没有什么问题。好的，谢谢温总。麻烦会议秘书先播报一下提问方式。大家好，如需提问电话端的参会者，请向话机上的星号键再按数字一，网络端的参会者，您可以在直播间互动区域内文字提问，或点击旁边的举手按钮申请语音提问，谢谢。大家好，如需提问电话端的参会者，请向话机上的星号键再按数字一。 发言人15:37 网络端的参会者，您可以在直播间互动区域内文字提问，或点击旁边的举手按钮申请语音提问，谢谢。我看了一下网上现在已经有一些文字的提问了，麻烦会议助理帮我们播报一下。这个我直接回答就好了。 发言人15:59 有几个问题我看到第一个问题就是五位投资人哪5种在问我们阿里巴巴，武田买了阿里巴巴之后，有没有网线没到前线做了计划，这个是在探讨的阶段，就是我目前刚才说的我们FDA批准的是这个C可以说是三线的这个CML，就是2个CTI之后的这个CML病人。我们跟目前当然希望可以再往线往前线的去推，所以这个是有计划的。但是目前就是因为这个计划还没有和这个落实，也是目前也是也没有拿到这个FDA的 批准，但是我们两家的意向就是希望可以再往前线的去推，因为阿里87年说实话也是在我们是。在普通的DCML或者有这个突变，或者复合突变的CML病人上，都是非常有非常敏感，都是有效的。所以也可以看到阿里阿斯一部这边也是往前线去推，所以我们也是希望借助我们这个产品这么好的疗效，这么好的安全性，希望可以有更多的病人可以获益。 发言人17:29 然后第二个问题，关于阿里巴巴，武田对阿里巴巴TI的峰值的预期，然后这个公司预计什么时候会转移产权给五天，可能第一个问题就是可能这个数据也是可以说是没有公开。但是可以看到就是说我们的竞品，比如说阿什利夫，他们在没有普拿提尼的这个安全性问题的情况下，他们是可以目前的预计是大概20个亿的美元的销售峰值。当然就是阿兹尼布他自己也是有一些缺陷，就是一些短板。比起我们这个阿里巴体育比如说他们在这个CRCD上面是还目前还是没有明确的疗效所以这个很大的一个信用证，他们目前是没有证明他们有效。然后第二，他们对于T35图片的病人上面，也是需要五倍的剂量。那么五倍的剂量，大概五倍的毒性跟五倍的价格，所以他们那边还是有一一些明显的短板，所以我们希望就是可以超过他们这个20个亿美元销售峰值的这个预期。 发言人18:53 然后第四，另外一个问题，关于我们这个什么时候会转移产权给五天，这个可能跟大家说一下背景，就是当时以前为什么五天我们是签了这个选择权，不是他直接把我们这个产品直接引进了。其中一个很大的原因，就是因为古田它是目前是拥有全球唯一一个第三代BB3A股抑制机，就是刚才提到的那个普拉替尼。所以他目前如果直接引进到把我们产品直接引进到他们旗下的话，很大机会会触发反垄断的调查的问题，所以两家，我们是在武田非常有兴趣把我们这个产品引进的情前提下，我们是做了这个选择权来，基本上可以说是，避免反垄断的，问题。普达提尼这一块应该是在2026年，他们在美国的这个专利会到期。在这个情况下他们的专利到期的情况下，我们这个。在这个