我武生物机构调研报告 调研日期:2024-04-28 浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业,致力于开发具有重大技术优势或市场优势的创新药物或新医疗器械。公司以独立研发 、投资或并购符合技术标准的技术、产品或企业为基本产品发展策略,拥有包括但不限于专利保护的市场地位。公司的目标是成为行业领先的创新生物制药企业,为患者提供最佳的治疗方案。 2024-04-28 董事长、总经理胡赓熙,独立董事张飞达(ZHANGFEIDA),独立 董事徐国良,副总经理、董事会秘书管祯玮,财务负责人王国其 2024-04-282024-04-28 网上业绩说明会(全景网“投资者关系互 业绩说明会 动平台”) -- 通过全景网“投资者关系互动平台”(http://ir.p5w.net)参与本次年度业绩说明会的投资者 1、请问贵公司去年第四季度营业收入是同比减少的,为什么净利润同比反而大幅增加? 答:投资者你好,主要原因是2022年第四季度公司根据临床试验结果以及对未来市场情况的判断,对两个在研管线终止研发,并全额计提减值准备所致。 2、公司营业收入和净利润分别下降了5.34%和11.06%,请问导致这一下降的主要原因是什么? 答:投资者你好,公司2023年度整体经营稳健,资产质量、财务状况良好。2023年公司营业收入和净利润小幅降低属于经营上的小幅波动。2024年一季度,公司业务有所恢复,2024年一季度,公司营业收入为216,249,528.11元,较上年同期增长18 .08%。 3、您好,请问贵公司营业收入和净利润下降的主要原因是什么?未来如何提升营业收入? 答:投资者你好,2023年对公司而言是具有挑战性的一年,2023年,公司实现营业收入848,190,443.30元,较上年同期 下降5.34%。公司始终聚焦主业,完善变应原制品产品管线,深耕过敏性疾病诊疗领域。2024年一季度,公司业务有所恢复,2024年一季度,公司营业收入为216,249,528.11元,较上年同期增长18.08%,其中,公司产品“粉尘螨滴剂”的销售收入为2 07,315,100.13元,较上年同期增长15.93%,“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的销售收入为6,480,441.29元,较上年同期增长143.68%。 4、请问贵公司的干细胞临床试验进展缓慢,是否因为政策的影响,未来干细胞还会继续研发治疗多种疾病吗? 答:投资者你好,2023年4月和6月、2024年1月,国家药品监督管理局药品审评中心分别发布了《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》(2023年第33号)、《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》(2023年第 37号)和《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》(2024年第6号),从药学、临床、非临床三方面对人源干细胞药物产品明确了技术要求。创新药研发需要一定的时间周期,目前,我们正全力推进干细胞治疗药物的临床前研究。 5、请问董事长先生,贵公司的人工智能系统有应用在天然药物开发过程中吗,未来贵公司的药物会考虑向全球化出海吗? 答:投资者你好,公司相关业务的子公司2023年的主要研发进展包括:开发了判读过敏原皮肤点刺试验的风团面积的算法、活尘螨计数算法等。对于变应原制品产品管线,目前公司策略是立足国内市场。 6、公司还有新的做大做强战略目标吗? 答:投资者你好,公司将继续巩固在现有过敏性疾病诊疗领域的优势,继续在该领域中发展相关及互补产品群:包括脱敏治疗产品及过敏诊断产品,不断完善“诊断+治疗”、“对因+对症”的过敏性疾病诊疗解决方案,确保公司在该领域的持续竞争优势。 7、请问公司今年的营收情况以及利润指标为何下降,是否与投入的研发费用有关,公司下年准备采取何种措施来扭转下降趋势? 答:投资者你好,2023年,公司研发总投入为122,885,976.56元,占营业收入比例为14.49%。公司将持之以恒地进行 研发投入,完善变应原制品产品管线,深耕过敏性疾病诊疗领域。此外,公司适时进入新的重大医疗产品领域,包括干细胞治疗药物、天然药 物(抗耐药抗生素)等领域,致力于开发更多创新药物,以提升公司竞争力,实现可持续发展。 8、您好!根据公司年报,请问公司营业收入下滑5%左右,利润下降11%左右,还会继续加大研发投入吗?对于前两者下滑有没有什么解决措施呢? 答:投资者你好,公司将持之以恒地进行研发投入,完善变应原制品产品管线,深耕过敏性疾病诊疗领域。公司对于研发项目的投入是根据各研发项目进展合理规划投入。当然,公司也会加大已上市产品推广力度,2024年一季度,公司业务有所恢复,2024年一季度,公司 营业收入为216,249,528.11元,较上年同期增长18.08%。9、作为国内唯一一家生产标准化舌下脱敏药物的企业,贵司高毛利水平是否具有可持续性?是否有同业竞争者正在进行该类脱敏药物的 研发? 答:投资者你好,公司对产品未来的毛利率不做预测。从国家药品监督管理局药品审评中心官方网站查询到的信息显示,丹麦ALK公司的“尘螨变应原舌下片”于2023年2月提交的进口药品注册申请受理,目前尚未见审评审批结论。药品从注册受理到最终取得药品注册证 书需要一定的时间周期,同时,也存在着一定的不确定性。公司认为:尘螨舌下脱敏治疗药物在中国患者中的“可及性”没有障碍,我们不担心竞争,如果有更多的企业一同参与进来,可以共同将市场做大,实现共赢。