之江生物机构调研纪要

之江生物机构调研报告 调研日期:2024-04-01 上海之江生物科技股份有限公司是一家专业从事生物医药分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售的高新技术企业。公司在最近三次全球突发公共卫生事件中唯一一家三次均获得WHO认证并列入其官方采购名录的企业。公司的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间,并通过ISO13485体系论证,同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核,使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。目前公司现有400余项的检测诊断产品,覆盖国内所有的法定传染病。同时取得100余项国内医疗器械注册证书/备案凭证,其中第三类注册证36项,另外有244个产品获得欧盟CE认证。公司获得专利58项,其中发明专利23项。此外,公司推出了多个仪器设备以满足客户操作便利性、安全性的需求,如Autrax系列、EX系列自动核酸提取仪、AutraMicmini系列全自动核酸检测平台等。公司在仪器设备自动化的研发领域近年来有着极大的创新和突破,目前也致力于新药以及上游关键原材料的研发创新。之江生物秉持“质量第一,服务第一”的理念,将全心全意为临床和科研用户提供优质的产品及一站式技术服务。 2024-04-16 公司副总经理、董事会秘书倪卫琴,公司证券事务代表金宇丹 2024-04-012024-04-16 上海市闵行区陈行公路2168号智慧广 特定对象调研 场9号楼之江生物 泰康基金其它- 交流的主要问题及答复: 1.想了解一下贵公司的每年固定资产折旧情况。 答:公司新购置了实验室设备、研究大楼、综保区大楼、车辆等,在建工程陆续建设完成转为固定资产,导致公司固定资产增加,固定资产折旧增加。截至2023年9月,固定资产6亿多。公司根据企业会计准则进行固定资产折旧。 2.想了解一下贵公司的人员情况。 答:根据《2022年年度报告》,公司在职员工共计435人。员工数量依据业务发展需要会动态调整。目前公司各部门人员配置齐备 、合理,核心技术人员稳定。具体人数可关注公司2023年年报披露的相关数据。3.想了解贵公司的账面资金使用情况及未来计划。 答:截至2023年9月30日,公司货币资金27亿多。公司聚焦资源高效型运营,合理分配至公司日常运营及各研发管线。同时加强资 金管理,按照相关规定严格控制风险,适时投资安全性高、满足保本要求、流动性好的理财产品,在安全、合规的前提下充分发挥资金的使 用效能。4.想了解公司的未来业务展望及增量点。 答:公司以科技创新为引擎,通过自有研究平台,持续深化智能制造、数字孪生等技术应用,在新材料、新装备、新工艺研究和新品开发方面不断推进,实现分子检测实验流程数智化,人员需求最少化,同时为我们的客户提供更快速、更准确、更智能的诊断服务。目前,公司的“ 青耕系列”智慧化诊疗方案,拥有一定的市场需求和丰富的应用场景,同时结合多年在公共卫生与临床诊断领域内的技术经验及公司的多品类试剂产品,为客户提供一站式技术服务。 下一步,公司将立足于核心技术及原料的源头创新,继续加大技术开发和产品开发力度,产品以自研为主,同时通过投资、参股、合作等方式布局上中下游相关产业链中一些较高技术壁垒、核心竞争力较强的项目;加大海外市场布局,主动出击,聚焦重点国家、重点市场深耕开拓 。5.想了解一下贵公司董事长和董秘是基于何种想法增持公司股票的。 答:公司董事长邵俊斌先生、董秘倪卫琴女士,作为公司的高管团队成员,一方面是基于对行业及公司未来发展前景的信心和对公司股票价值的合理判断;另一方面,以此为契机,进一步提升投资者信心,维护中小投资者利益和资本市场稳定。 6.想了解一下公司的业务组成。 答:公司成立于2005年,主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。仪器设备方面,已形成11大系列,用于更好的满足客户的不同需求; 分子诊断试剂方面,共有500多项产品,已形成20大系列,覆盖了绝大多数国家法定传染病。试剂中以高危HPV、呼吸道病原体检测 产品为主,除了目前的常规检测产品,公司将持续加强产品研发投入,不断开拓新的产品线,丰富产品矩阵,推出多重、高灵敏产品,同时深化快捷平台,探索切入C端业务,积极打造新增长引擎。 7.想了解一下贵公司2023年亏损的原因。 答:2023年,受市场需求变化影响,公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑,同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定,基于谨慎性原则,对相关存货计提跌价准备,上述因素导致2023年净利润亏损。