【天风医药杨松团队】贝达药业：Q2收入增长略超预期，创新管线持续推进

【天风医药杨松团队】贝达药业：Q2收入增长略超预期，创新管线持续推进 事件：8月26日，公司发布2023年半年度报告：2023H1收入13.14亿元，同比增长4.83%；归母净利润1.48亿元，同比增长56.58%；扣除非经常性损益的净利润为8，839.49万元，较去年同期增长46.51%。 药品销售稳中有升，新产品贡献营收增长 恩沙替尼一线、二线治疗适应症均被纳入医保目 【天风医药杨松团队】贝达药业：Q2收入增长略超预期，创新管线持续推进 事件：8月26日，公司发布2023年半年度报告：2023H1收入13.14亿元，同比增长4.83%；归母净利润1.48亿元，同比增长56.58%；扣除非经常性损益的净利润为8，839.49万元，较去年同期增长46.51%。 药品销售稳中有升，新产品贡献营收增长 恩沙替尼一线、二线治疗适应症均被纳入医保目录，推动产品实现放量，2023上半年销量同比增长12.02%；贝福替尼、伏罗尼布获批上市，开始贡献收入增量。 公司认购C4T增发的5.567.928股普通股，并与C4T签署《许可与合作协议》取得在中国(包括香港、澳门和台湾地区)开发、制造和商业化CFT8919的独家权利，并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。 “ 公司自主研发开始兑现，创新管线迅速推进 BPI-460372、BPI-452080、BPB-101、BPI-472372项目临床试验申请均获NMPA批准开展，BPI-460372临床试验同时获FDA批准； BPI-16350（CDK4/6抑制剂）在ASCO会议上发表的摘要显示其针对HR+/HER2-晚期转移的乳腺癌患者的I期临床数据ORR达60.5%，III期临床试验于2023年4月完成受试者入组。 2023年上半年公司研发投入5.3亿元，同比增长16.43%，多靶点布局取得阶段性成果。 2023年5月，三代EGFR-TKI贝福替尼NSCLC二线治疗适应症获批上市，一线治疗适应症上市许可申请于1月获NMPA受理，术后辅助治疗适应症临床试验申请于2月获批并于3月完成首例受试者入组，甲磺酸贝福替尼胶囊和MCLA-129联用治疗NSCLC适应症临床试验于7月获批开展； 2023年6月，伏罗尼布联用依维莫司治疗肾细胞癌适应症获批上市; 2023年7月，自EyePointPharmaceuticals，Inc.引进的EYP-1901玻璃体内植入剂pmCNV适应症临床试验申请获批开展。