【天风医药杨松团队】减肥药研发进度更新：礼来Tirzepatide两项新III期

【天风医药杨松团队】减肥药研发进度更新：礼来Tirzepatide两项新III期试验成功，看好减肥药及产业链长期空间 玫瑰7月27日礼来宣布Tirzepatide在两项3期试验SURMOUNT-3和SURMOUNT-4均达到主要终点及关键次要终点，针对不伴有2型糖尿病的超重或肥胖患者在强化生活方式干预并接续使用tirzepatide治疗后，平均体重下降达26.6%。 目前两项试验中最常报告的不良事件均与胃肠道相关，严重程度通常为轻度至中度 【天风医药杨松团队】减肥药研发进度更新：礼来Tirzepatide两项新III期试验成功，看好减肥药及产业链长期空间 玫瑰7月27日礼来宣布Tirzepatide在两项3期试验SURMOUNT-3和SURMOUNT-4均达到主要终点及关键次要终点，针对不伴有2型糖尿病的超重或肥胖患者在强化生活方式干预并接续使用tirzepatide治疗后，平均体重下降达26.6%。 目前两项试验中最常报告的不良事件均与胃肠道相关，严重程度通常为轻度至中度。 礼来已向FDA滚动提交Tirzepatide减重适应症的上市申请，预计2024年可完成全部申报文件的提交。 玫瑰针对不伴有2型糖尿病的超重或肥胖患者在强化生活方式干预并接续使用tirzepatide治疗后，平均体重下降达26.6%：SURMOUNT-3是一项评估Tirzepatide在已接受过12周生活方式干预后（包括低热量饮食、运动和每周咨询会议）的不伴有2型糖尿病的超重或肥胖成人患者中的III期临床研究。 在72周后Tirzepatide与安慰剂相比体重平均减轻21.1%，加上12周干预期，接受Tirzepatide体重平均减轻26.6%；Tirzepatide组患者达到体重减轻至少5%的比例更高（94.4%vs10.7%）。 玫瑰Tirzepatide治疗36周后继续接受Tirzepatide治疗vs安慰剂净体重变化为-21.4%：SURMOUNT-4是一项评估Tirzepatide在不伴有2型糖尿病的超重或肥胖成人患者中的疗效与安全性的III期临床研究，研究第一阶段所有患者均接受36周Tirzepatide治疗；第二阶段为患者按1：1随机接受Tirzepatide或安慰剂治疗52周，接受tirzepatide的患者从随机化开始平均体重额外减轻6.7%，接受安慰剂患者平均体重则增加14.8%，药物组患者相对安慰剂治疗的净体重变化为-21.4%。 减肥药及产业链建议关注： ①药品：信达生物、通化东宝、丽珠集团、华东医药、联邦制药； ②产业链：昊帆生物、蓝晓科技、华兰股份、纳微科技、药明康德、凯莱英、诺泰生物、圣诺生物、翰宇药业。