2023年第一季度报告
2023年4月26日 2023年一季度业绩 面向投资者和分析师的电话会议和网络广播 gsk.com 关于前瞻性陈述的警示性声明 本演示文稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述给出了本集团当前对未来事件的预期或预测。投资者可以识别 这些陈述与历史或当前事实并不严格相关。他们使用诸如“预期”、“估计”、“期望”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、“相信”等词， “目标”和其他与未来经营或财务业绩讨论有关的类似含义的词语和术语。特别是，这些包括与 未来行动、预期产品或产品批准、当前和预期产品的未来表现或结果、销售工作、费用、意外事件的结果，例如作为法律程序，股息支付和财务结果。 除非符合其法律或监管义务（包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》以及《披露指引和透明度规则》）金融行为监管局），本集团没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。 然而，投资者应查阅本集团可能在其向美国证券交易委员会发布和/或提交的任何文件中作出的任何其他披露委员会。所有投资者，无论位于何处，都应注意这些披露。因此，不能保证任何特定期望将得到满足，并且投资者应注意不要过分依赖前瞻性陈述。 前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与集团无法控制或精确估计的因素有关。这 本集团提醒投资者，包括本演示文稿中的因素在内的一些重要因素可能导致实际结果与任何明示或暗示的结果存在重大差异。前瞻性陈述。这些因素包括但不限于集团全年20-F表年度报告第3.D项“风险因素”下讨论的因素 2022年以及COVID-19大流行的任何影响。由本集团或代表本集团作出的任何前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况，并基于以下依据董事于本陈述当日可获得的知识及资料。 一些调整后的指标用于报告我们的业务绩效，这些指标是非国际财务报告准则的衡量标准。这些指标的定义以及与最接近的国际财务报告准则的调节该措施可在2023年第一季度收益发布和2022财年20-F表格年度报告中找到。 所有指导、展望、雄心和期望应与葛兰素史克2023年第一季度收益发布中的指导、假设和警示声明以及2022年度报告。 基础的准备:GSK符合IFRS5的正式标准，自2022年6月30日起将消费者保健视为“已终止经营业务”。2022年7月18日，GSKplc将其消费者保健业务从GSK集团分离出来，成立了独立上市公司Haleon。比较数字在一致的基础上重述 基础。每股收益、调整后每股收益和每股股息已进行调整，以反映2022年7月18日的GSK股票合并。 2 议程开局强劲,2023年 艾玛·沃姆斯利 创新 托尼·伍德博士 性能 路加蜂蜜,黛博拉·沃特豪斯和麦凯 信任 艾玛·沃姆斯利 问答 艾玛·沃姆斯利、托尼·伍德、卢克·米尔斯、黛博拉·沃特豪斯、 IainMackay,大卫雷德芬 开局强劲,2023年 艾玛·沃姆斯利,首席执行官 4 2023年一 强季劲度的开局销售轮廓分明的营业利润 了10%的销售增长1, 轮廓分明的营业利润增长5%1 10%,1-8%5%,稳1定 £70亿£21亿 增长驱动整个投资组合:轮廓分明 •疫苗9%11的4%每1股,7%收 •专业药物13%1 每股派息 •通用药物9% 研发投资和战略业务发展的支持未来的增长 益37.0p14 2023年全年affirmed1指导销售增长:6-8% 轮廓分明的营业利润增长:10-12% 轮廓分明的每股收益增长:12-15% 绝对值在实际汇率(AER);CER的变化,除非另有规定。 1。不包括COVID-19解决方案5 生长疫苗和药物推动结构转变的强劲贡献 主要增长产品占2023年第一季度销售额的44%1，2 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 2023年一季度销售疫苗和专业的药物 61%1 2023年一季度销售新的自2017年批准3 £22亿1,3 传染病 艾滋病毒(ViiV)LAIs：长效注射剂;2DRs：两种药物治疗方案 免疫学/呼吸肿瘤学 1.不包括COVID-19解决方案2.产品包括：Zejula,Blenrep,Jemperli,Cabenuva,Apretude,Benlysta这个,Bexsero,Menveo,Menjugate,Nucala,Trelegy,Dovato,Juluca,Shingrix 3所示。产品批准自2017年以来,包括:Zejula,Trelegy,Shingrix,Juluca,Dovato,Duvroq,Rukobia,Blenrep,Cabenuva,Jemperli,Apretude6 2023年管道提供动力 世界领袖与更广泛的传染病基于科学免疫系统的管道 管道的疫苗和药品 68 管道亮点 •RSV2年长的成人疫苗:美国食品及药物管理局顾问委员会(VRBPAC)3积极支持投票有效性和安全性;关键III期数据发表于NEJM4 •MenABCWY:候选疫苗符合III期试验的所有主要终点 •Cabenuva:太阳能在CROI三期数据5证明non-inferiority;显示,90% 的受试者更喜欢长效Cabenuva而每日口服药片 •Gepotidacin:单纯性UTI患者的关键III期6在ECCMID7 •Jemperli:RUBY第三阶段1lEC中的数据8在SGO9并发表在NEJM4 •Jesduvroq:第一次口头HIF-PHI10在美国获批用于慢性肾脏病贫血 业务发展亮点 •BELLUS健康的收购进一步加强专业药物和呼吸管路，具有潜在的同类最佳治疗难治性慢性咳嗽 •提出了与SCYNEXIS独家许可证:访问Brexafemme-一种新颖的、经批准的抗真菌药物，具有广泛的对现有和新兴的耐药真菌菌株的活性 1.不包括COVID-19解决方案2.呼吸道合胞病毒3.疫苗及相关生物制品咨询委员会4.《新英格兰医学杂志》上 5.逆转录病毒和机会性感染会议6.尿路感染7.欧洲临床微生物学和传染病大会8.一线子宫内膜癌 9.妇科肿瘤学会10.缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂7 创新 托尼·伍德博士,首席科学官 8 创新:四个集中治疗领域 我们三分之二的开发组合来自传染病和艾滋病毒 传染性疾病 RSVOA1MenABCWY bepirovirsen gepotidacintebipenem 肺炎球菌24-valent 信使rna流感 艾滋病毒 Apretude N6LS(bNAb)2 第三代INSTI3衣壳抑制剂 免疫学/呼吸 depemokimab Nucala(COPD)4GSK4532990(纳什)5 肿瘤学 momelotinibJemperlicobolimab CD226轴 战略业务发展 注意:选择管道项目 1.老年人呼吸道合胞病毒2.广中和抗体3。整合酶链转移抑制剂4.慢性阻塞性肺疾病5.非酒精性脂肪性肝炎9 创新：预防和治疗方面的重大进展传染病的 RSVOAMenABCWY 2023年一季度进展 •美国fda1VRBPAC2一致支持疗效和投票10-2 在安全的证据 即将到来的数据和管理事件 •III阶段：达到所有主要终点，显示可比性覆盖市场领先Bexsero和Menveo •MenB抗原MenABCWY之间共享Bexsero建议MenABCWY抗淋病活性的潜力 •小组110MenB侵入性压力 •2023年5月3:美国FDAPDUFA •2023年第二季度:第二季数据预期 即将到来的数据 •欧洲儿科感染学会的初步数据疾病,8-12,里斯本 •H22023:额外的流感co-admin50-59岁高风险数据,成人阶段第三数据和监管决策 日本MHLW4EMA3和Gepotidacin •积极在ECCMID三期数据5 •有可能成为20多年来第一个针对uUTIs6的新抗生素类别 1.美国食品药品监督管理局2.疫苗及相关生物制品咨询委员会3.欧洲药品管理局4.厚生劳动省 5.欧洲临床微生物学和传染病学会6.单纯性尿路感染10 长效注射Cabenuva每日口服therapy1一样有效吗 Cabenuva患者首选 longer-acting治疗后从每日口服治疗2 90% •参与者转向Cabenuva从 bictegravir/emtricitabine/替诺福韦alafenamide 有显著的改善治疗 satisfaction2 •太阳第三阶段的数据证明Cabenuva地址重要的未满足的需求艾滋病毒携带者病毒抑制 在口服每日therapy2 1.比替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺2.逆转录病毒和机会性感染会议口头报告;23二月202311 Camlipixant，III期潜在的同类最佳P2X3拮抗剂难治性慢性咳嗽（RCC）治疗开发 •安抚IIb阶段了 •类似的功效在课堂上其他药物 •发病率低干扰相关的味道与其他药物广泛目标的 P2X2/3受体91% •CALM第三阶段正在进行中;预计CALM-1数据H22024年和2025年CALM-2数据 专家说碾压混凝土一个极其繁重的条件patients3 •显著未满足的需求：约28m名RCC患者满意度与 主要市场 •生命质量1下降,并发症导致隔离, 抑郁和更高的医疗使用 •没有批准的药品碾压混凝土在美国和欧盟2 3%目前的治疗选择RCC3 1.生活质量2.Gefapixant在日本和瑞士获得批准3.宋W等.欧元RespJ.12 创新:Jemperli已证明有可能重新定义1LEC中的治疗 dMMR/MSI-H人群的疾病进展或死亡风险降低72% 主要终点:PFSdMMR/MSI-H人口 主要终点:操作系统在总人口 2023年3月公布的数据《新英格兰医学杂志》上 资料来源:殿下etal,SGO2023年3月 a：P≤0.00177需要在第一次中期分析时声明统计显著性13 在2023年选择研发活动 疫苗/医学 RSVOA 事件催化剂 监管决定•2023年5月3:美国FDAPDUFA •摩根大通H22023:监管决策(欧盟) 临床数据•第二季数据 •50-59高危人群数据(H22023) •额外的流感co-admin数据(H22023) momelotinib(骨髓纤维化)监管决定•2023年6月16日:美国FDAPDUFA •H22023:监管决定(欧盟) bepirovirsen(乙肝)临床数据•H22023：B-TOGETHER第二期贝匹罗韦森+干扰素治疗 Blenrep(多发性骨髓瘤) 临床数据 •DREAMM-7DREAMM-8第三阶段Blenrep结合在2l多发性骨髓瘤治疗试验 有关2023年和2024年即将推出的管道催化剂的完整列表，请参见附录幻灯片3314 性能:增长动力 首席商务官路加蜂蜜 DeborahWaterhouse，ViiVHealthcare首席执行官兼全球健康总裁 15 绩效：基础广泛的商业执行推动增长 平衡产品组和区域增长 疫苗 专业的药物 一般的药物 我们 欧洲 国际 8,000 8,000 7,000 7,000 6,0005,000 +9% 6,0005,000 4,000 4,000 3,000 +13% 3,000 2,000 2,000 1,000 +9% 1,000 销售贡献产品group1销售贡献region1 +14% +14% +6% 0 2022年一季度 2023年一季度 0 2022年一季度 2023年一季度 AER的绝对值;除非另有说明，否则在CER上发生变化 1。不包括COVID-19解决方案16 性能:2023年一季度销售£68亿,10%11 所有产品组均保持强劲表现 疫苗9%1专业药物13%1通用药物9% •强劲增长Shingrix+11%• 2dr2艾滋病毒产品31% •持续强劲Trelegy 和脑膜炎25% •另一个创纪录的季度Shingrix会谈增长以及卡特前需求;现在在31个市场 •需求增长 Benlysta这个和Nucala •肿瘤销售增长尽管标签的更新 性能在所有地区 •安灭菌38%到£177
