2023年第一季度报告
2023年4月26日 2023年一季度业绩 面向投资者和分析师的电话会议和网络广播 gsk.com 关于前瞻性陈述的警示性声明 本演示文稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述给出了本集团当前对未来事件的预期或预测。投资者可以通过这些陈述与历史或当前事实不严格相关来识别这些陈述。他们使用诸如“预期”、“估计”、“期望”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、“相信”、“目标”等词语和其他类似含义的词语和术语来讨论未来的运营或财务业绩。特别是，这些包括与未来行动、预期产品或产品批准、当前和预期产品的未来表现或结果、销售工作、费用、法律诉讼、股息支付和财务业绩等意外事件的结果有关的陈述。 除根据其法律或监管义务（包括《市场滥用条例》、《英国上市规则》和《金融行为监管局的披露指南和透明度规则》）外，本集团没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。然而，投资者应查阅本集团可能在其向美国证券交易委员会（SEC）发布和/或提交的任何文件中作出的任何其他披露。所有投资者，无论位于何处，都应注意这些披露。因此，无法保证任何特定预期将得到满足，并提醒投资者不要过分依赖前瞻性陈述。 前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与集团无法控制或精确估计的因素有关。本集团提醒投资者，包括本演示文稿中的因素在内的一些重要因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。这些因素包括但不限于集团2022年全年（财年）表格20-F年度报告第3.D项“风险因素”下讨论的因素以及COVID-19大流行的任何影响。由本集团或代表本集团作出的任何前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的情况，并基于董事于本陈述之日可获得的知识和信息。 一些调整后的指标用于报告我们的业务绩效，这些指标是非国际财务报告准则的衡量标准。2023财年第一季度收益发布和2022财年20-F表年度报告中定义了这些措施，并与最接近的IFRS指标进行了调节。所有指引、展望、抱负和期望应与葛兰素史克2023年第一季度收益发布和2022年年度报告中的指导、假设和警示声明一起阅读。 基础的准备:GSK符合IFRS5的正式标准，自2022年6月30日起将消费者保健视为“已终止经营业务”。2022年7月18日，葛兰素史克集团将其消费者保健业务从葛兰素史克集团分离出来，成立独立上市公司Haleon。比 较数字在一致的基础上重报。每股收益、调整后每股收益和每股股息已进行调整，以反映2022年7月18日的GSK股票合并。 2 3 开局强劲,2023年 艾玛·沃姆斯利 议程 创新 托尼·伍德博士 性能 路加蜂蜜,黛博拉·沃特豪斯和麦凯 信任 艾玛·沃姆斯利 问答 艾玛·沃姆斯利、托尼·伍德、卢克·米尔斯、黛博拉·沃特豪斯、伊恩·麦凯、大卫 ·雷德芬 开局强劲,2023年 艾玛·沃姆斯利,首席执行官 4 2023年一季度 强大的开始销售 10%1,-8% 轮廓分明的营业利润 5%1、稳定 交付10%1销售增长:营业利润增长5%1 增长驱动整个投资组合: •疫苗9%1 •专业药物13%1 •通用药物9% 研发投资和战略 £70亿 轮廓分明的每股收益 14%1,7% 37.0p £21亿 每股派息 14页 业务发展支持未来的增长2023年全年指导确认1 销售增长:6-8% 调整后营业利润增长：10-12%调整后.EPS增长：12-15% 实际汇率（AER）的绝对值;除非另有说明，否则CER的变更。 1.不包括COVID-19解决方案5 主要增长产品占2023年第一季度销售额的44%1,2 1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 传染病 免疫学/呼吸 艾滋病毒(ViiV)肿瘤学 LAIs：长效注射剂;2DRs：两种药物治疗方案 生长疫苗和药物推动结构转变的强劲贡献 2023年一季度销售疫苗和专业药物 销售(£bn)1 611 自2017年以来2023年一季度销 售的审批3 £22亿1 1.不包括COVID-19解决方案2.产品包括：Zejula，Blenrep，Jemperli，Cabenuva，Apretude，Benlysta，Bexsero，Menveo，Menjugate，Nucala，Trelegy，Dovato，Juluca，Shingrix 3.自2017年以来获得的产品批准包括：泽朱拉、特雷莱吉、辛格里克斯、朱卢卡、多瓦托、杜夫罗克、鲁科比亚、布伦雷普、卡贝努瓦、杰姆佩利、Apretude6 2023年管道提供动力 传染病领域的世界领导者，拥有基于免疫系统科学的更广 泛产品线 疫苗和药物 68 管道亮点 •RSV2年长的成人疫苗:美国食品及药物管理局顾问委员会(VRBPAC)3投票赞成有效性和安全性;NEJM上发布的关键 III期数据4 •MenABCWY:候选疫苗符合III期试验的所有主要终点 •Cabenuva:太阳能在CROI三期数据5表现出非劣势;显示，与每日口服药丸相比，90%的参与者更喜欢长效 Cabenuva药片 •Gepotidacin:单纯性UTI患者的关键III期6在ECCMID7 •Jemperli:RUBY第三阶段1lEC中的数据8在SGO9和在NEJM发表4 •Jesduvroq:第一次口头HIF-PHI10在美国获批用于慢性肾脏病贫血 业务发展亮点 •BELLUS健康的收购进一步加强专科药物和呼吸管路，为难治性慢性咳嗽提供同类最佳治疗 •提出了与SCYNEXIS独家许可证:获得Brexafemme–一种经批准的新型抗真菌药物，对现有和新兴的耐药真菌菌株具有广泛的活性 1.不包括COVID-19解决方案2.呼吸道合胞病毒3.疫苗及相关生物制品咨询委员会4.新英格兰医学杂志 5.逆转录病毒和机会性感染会议6.尿路感染7.欧洲临床微生物学和传染病大会8.一线子宫内膜癌 9.妇科肿瘤学会10.缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂7 创新 托尼·伍德博士,首席科学官 8 创新:四个集中治疗领域 我们三分之二的开发组合来自传染病和艾滋病毒 传染病艾滋病毒免疫学/呼吸肿瘤学 RSVOA1MenABCWY bepirovirsengepotidacintebipenem 肺炎球菌24-valentmRNA流感 Apretude N6LS(bNAb)2 3理查德·道金斯一代INSTI3衣壳抑制剂 depemokimab Nucala(COPD)4GSK4532990(纳 什)5 momelotinibJemperlicobolimabCD226轴 战略业务发展 注意:选择管道项目 1.老年人呼吸道合胞病毒2.广中和抗体3。整合酶链转移抑制剂4.慢性阻塞性肺疾病5.不含酒精肝病9 创新：传染病预防和治疗的重大进展 MenABCWY • • • III阶段：达到所有主要终点，与市场领先的Bexsero和Menveo的覆盖范围 相当 MenABCWY和Bexsero共享的MenB抗原表明MenABCWY具有抗淋病活性的潜力 小组110MenB侵入性压力 即将到来的数据 • 欧洲儿科传染病学会的初步数据，5月8日至12日，里斯本 Gepotidacin • • 积极在ECCMID三期数据5 有可能成为uUTI的第一个新抗生素类别6在20多年 RSVOA 2023年一季度进展 •美国食品及药物管理局1VRBPAC2一致支持有效性，并在安全性证据上以10-2投票 即将到来的数据和管理事件 •2023年5月3:美国FDAPDUFA •2023年第二季度:第二季数据的预期 •2023年下半年：额外的流感共同管理数据、50-59名高风险成人III期数据和EMA的监管决策3和日本的MHLW4 1.美国食品药品监督管理局2.疫苗及相关生物制品咨询委员会3.欧洲药品管理局4.厚生劳动省 5.欧洲临床微生物学和传染病学会6.无并发症的尿路感染10 长效注射卡贝努瓦与日常口服治疗一样有效1 卡贝努瓦患者在治疗后首选长效治疗 从每日口服治疗2 90% •从比替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺改用卡贝努瓦的受试者的治疗满意度有显着改善2 •SOLAR的III期数据表明，Cabenuva解决了艾滋病毒感染者在口服日常治疗中受到病毒抑制的重要未满足需求2 11 1.比替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺2.逆转录病毒和机会性感染会议口头报告;23二月2023 Camlipixant，一种潜在的同类最佳P2X3拮抗剂，用于治疗难治性慢性咳嗽（RCC）的III期开发中 91% 的专家说RCC对患者来说是一 种极其繁重的疾病3 3% 对RCC当前治疗方案的 满意率3 12 •安抚IIb阶段了 •类似的功效在课堂上其他药物 •与其他广泛靶向P2X2/3受体的药物相关的味觉障碍发生率低 •CALM第三阶段正在进行中;预计2024年下半年CALM-1数据和2025年CALM-2数据 •重大未满足需求：主要市场约2800万RCC患者 •生命质量1衰退和合并症导致孤立、抑郁和更高的医疗保健使用 •没有批准的药品碾压混凝土在美国和欧盟2 1.生活质量2.Gefapixant在日本和瑞士获得批准3.宋等EurRespJ.2015 创新：Jemperli展示了重新定义1LEC治疗的潜力 dMMR/MSI-H人群的疾病进展或死亡风险降低72% 主要终点:PFSdMMR/MSI-H人口 主要终点:操作系统在总体人口 2023年3月发表在《新英格兰医学杂志》上的数据 资料来源:殿下etal,SGO2023年3月 a：P≤0.00177需要在第一次临时声明统计显著性分析13 在2023年选择研发活动 疫苗/医学事件催化剂RSV办公自动化 监管决定临床数据 •2023年5月3:美国FDAPDUFA •摩根大通H22023:监管决策(欧盟)•第二季数据•50-59高危人群数据(H22023) •额外的流感co-admin数据(H22023) momelotinib(骨髓纤维化) 监管决定 •2023年6月16日:美国FDAPDUFA•H22023:监管决定(欧盟) bepirovirsen(肝炎B) 临床数据 •H22023：B-TOGETHER第二期贝匹罗韦森+干扰素治疗 Blenrep(多个骨髓瘤) 临床数据 •DREAMM-7和DREAMM-8第三期Blenrep+组合 在2l多发性骨髓瘤治疗试验 有关2023年和2024年即将推出的管道催化剂的完整列表，请参见附录14 性能:增长动力 首席商务官路加蜂蜜 DeborahWaterhouse，ViiVHealthcare首席执行官兼全球健康总裁 15 绩效：基础广泛的商业执行推动增长 由地区销售贡献1 我 欧洲 国际 8,000 7,000 6,000 +14% 5,000 4,000 +14% 3,000 2,000 1,000 +6% 0 2022年一季度2023年一季度 销售产品组的贡献1 8000年疫 专业的药物 一般的药物 苗 7,000 6,000 +9% 5,000 4,000 3,000 +13% 2,000 1,000 +9% 0 2022年一季度2023年一季度 平衡产品组和区域增长 销售(£米) 销售(£米) AER的绝对值;除非另有说明，否则在CER上发生变化 1。不包括COVID-19解决方案16 性能:2023年一季度销售£68亿1,1 所有产品组均保持强劲表现 疫苗9%1 •Shingrix+11%和脑膜炎+25%的强劲增长 •Shingrix的另一个创纪录的季度 销售(£米) ，美国以外的需求不断增长;现已进入31个市场 专业药物13%1 •博士22艾滋病毒产品31% •需求增长 Benlysta这个和Nucala •肿瘤销售增长尽管标签更新 通用药物9% •持续强劲Trelegy性能在所有地区 •安灭菌£177的38% 分享Shingrix销售的地理位置 100% 80% 60% 40% 20% 0% 30%
