MuddyWatersCapitalLLC 这些使用条款适用于MuddyWatersResearch发布的当前报告,并取代MuddyWatersResearch旧报告的任何先前使用条款,您可以从MuddyWatersResearch的网站下载。 本网站的报告由MuddyWatersCapitalLLC(“MuddyWatersCapital”)编制。我们将MuddyWatersResearch和MuddyWatersCapital统称为“MuddyWaters”,这些实体分别被称为“MuddyWaters实体” 。阁下应假设,截至浑水报告发布之日,浑水相关人士(可能连同或通过其成员、合作伙伴、关联公司、员工和/或顾问)、浑水关连人士客户和/或投资者和/或其客户和/或投资者持有涵盖发行人的一种或多种证券(和/或期权,掉期以及与其中一种或多种证券相关的其他衍生品),因此,如果涵盖发行人的股票或债务证券价格下跌或升值,将实现重大收益。MuddyWatersResearch、MuddyWatersCapital和/或MuddyWaters相关人士打算在对涵盖人士作出初步报告后无限期地继续交易涵盖发行人的证券,并且该人此后任何时候都可能做多、做空或中立,无论他们在Muddy WatersResearch或MuddyWatersCapital发布的研究报告中所述的初始立场和观点如何。MuddyWatersResearch和MuddyWatersCapital均不会更新其网站上的任何报告或信息,以反映MuddyWaters相关人士可能持有的头寸变化。每个报表都指定该报表的发布者和所有者。所有报告仅供参考。在任何情况下,这些报告或此处的任何信息均不得解释为投资建议,或出售要约或购买任何证券或其他金融工具的要约邀请。 MuddyWatersResearch是一家在线研究出版物,可对公开交易的证券进行尽职调查,MuddyWatersCapitalLLC是一家在美国证券交易委员会注册的投资顾问。这些报告是发布该报告的适用浑水实体的财产。本网站归MuddyWatersResearch所有。此处列出的意见、信息和报告仅归属于适用的浑水实体,不得归属于任何浑水相关人士(定义见下文)(适用的浑水实体除外)。 从本网站下载或查看本网站上的材料,即表示您同意以下使用条款。您同意使用本网站上的研究风险由您自行承担。您(或您作为代理人行事的任何人)同意使浑水研究、浑水资本及其关联公司和关联方,包括但不限于任何负责人、高级职员、董事、员工、成员、客户、投资者、顾问和代理人(统称为“浑水关联人士”)因本网站或研究报告中的任何信息而造成的任何直接或间接损失(包括交易损失)免受损害。您进一步同意,在就本文涵盖的发行人(均称为“涵盖发行人”)的证券或参考涵盖发行人或涵盖发行人发行的任何证券的任何其他金融工具做出任何投资决定之前,进行自己的研究和尽职调查。您声明您有足够的投资经验来批判性地评估本网站上的信息、分析和意见。您进一步同意,您不会将本网站上的报告和其他材料的内容传达给任何其他人,除非该人同意受这些使用条款的约束。如果您代表自己访问本网站、下载或接收本网站上的报告或其他材料的内容,即表示您同意并受本使用条款的约束。如果您作为任何其他人的代理人访问本网站,下载或接收本网站上的报告或其他材料的内容,则您的委托人受这些相同的使用条款的约束。 这不是出售要约或购买任何证券的要约邀请。MuddyWatersResearch或任何MuddyWaters相关人士(包括MuddyWatersCapital)均不会通过本网站或本网站的报告向任何人提供,出售或购买任何证券。MuddyWatersResearch隶属于MuddyWatersCapital。MuddyWatersCapital是美国证券交易委员会的投资顾问,未在任何其他司法管辖区注册为投资顾问。浑水资本不会向任何人提供投资建议,除非它与该人有书面证明的投资顾问-客户关系。您理解并同意,浑水资本与您没有任何投资顾问关系,也不对您承担受托责任。提供投资建议需要了解您的财务状况、投资目标和风险承受能力,而浑水资本对您没有这样的了解。 如果您在英国,您确认您正在以以下方式或代表以下人员访问研究和材料:(a)属于2000年金融服务和市场法(金融促进)法令2005年第19条(“FPO”)第19条范围内的投资专业人士;或 (b)属于FPO第49条范围内的高净值实体(每个“允许接收方”).就英国而言,本网站上的研究和材料仅发布给允许接受者,并且仅针对允许接收者,并且在不影响本使用条款中规定的任何其他限制或警告的情况下,非允许接收者的人不得采取行动或依赖本网站上任何研究或材料中包含的信息。 本网站上的研究和报告仅代表适用的浑水实体的意见。报告基于一般可用的信息、实地研究、推论和推论,通过适用的浑水实体的尽职调查和分析过程。尽其所能,浑水实体的能力和信念, 此处包含的所有信息均准确可靠,并且是从适用的MuddyWaters实体认为准确可靠的公共来源获得的,并且这些公共来源不是涵盖发行人的内部人士或关连人士,或者可能(直接或间接)对涵盖发行人负有信托义务、保密义务或任何其他责任。但是,此类信息按“原样”提供,不提供任何明示或暗示的保证。对于各自的研究报告,浑水研究和浑水资本对任何此类信息的准确性、及时性或完整性或使用其获得的结果不作任何明示或暗示的陈述。此外,本网站上的任何报告都包含非常大的分析和意见。所有意见表达如有更改,恕不另行通知,MuddyWatersResearch和MuddyWatersCapital均不承诺更新或补充任何报告或其中包含的任何信息,分析和意见。 在任何情况下,浑水研究、浑水资本或任何浑水相关人士均不对因本网站上的任何信息引起或以任何方式与之相关的任何索赔、损失、费用或损害负责,包括直接、间接、惩罚性、惩戒性、偶然性、特殊或后果性损害。无论MuddyWatersResearch,MuddyWatersCapital或任何MuddyWaters相关人员的任何疏忽或重大过失如何,此责任限制均适用。您接受依赖本网站信息的所有风险。 您同意本网站上的信息受版权保护,因此您同意不以任何方式分发此信息(无论是下载的文件,副本/图像/复制品,还是这些文件的链接),除非提供以下链接:http://www.muddywatersresearch.com/research/。如果您通过从该链接下载以外的任何方式获得了MuddyWatersResearch或MuddyWatersCapital发表的研究,则在未访问该链接并同意使用条款的情况下,您不得阅读此类研究。您进一步同意,您与MuddyWatersResearch及其关联公司之间因本报告和/或MuddyWatersResearch网站或查看此处的材料而引起或与之相关的任何争议均应受加利福尼亚州法律管辖,不考虑任何法律冲突规定。鉴于MuddyWatersResearch及其附属公司位于加利福尼亚州旧金山,您知情且独立地同意服从位于加利福尼亚州旧金山的州和联邦法院的个人和专属管辖权,并放弃您对任何其他司法管辖区或适用法律的权利。MuddyWatersResearch或MuddyWatersCapital未能行使或执行本使用条款的任何权利或规定,并不构成对该权利或规定的放弃。您同意每个浑水相关人员都是这些使用条款的第三方受益人。如果本使用条款的任何规定被有管辖权的法院认定为无效,双方仍同意法院应努力使该规定中反映的双方意图生效,并裁定本使用条款的其他规定仍然完全有效,特别是关于本管辖法律和管辖权条款。您同意,无论有任何相反的法规或法律,因本网站或本网站上的材料引起或与之相关的任何索赔或诉讼因由必须在引起此类索赔或诉因的所谓损害发生后一(1)年内提出,或此类索赔或诉讼因由将永远禁止。 奇努克疗法公司:太少,也太晚了 MuddyWaters做空ChinookTherapeuticsInc(纳斯达克股票代码:KDNY),因为我们认为其主要候选产品阿曲生坦极不可能获得FDA的批准。我们的结论是,阿曲生坦对慢性肾脏疾病无效.1我们还得出结论,阿曲生坦已被证明对患者的心血管健康有害.2AbbVie3和Chinook似乎系统地操纵了阿曲生坦的研究结果和陈述,以掩盖这些试验结果。即使阿曲生坦有效且安全,也不太可能获得批准,因为竞争药物sparsentan已获得美国FDA的加速和独家孤儿药批准,用于治疗IgA肾病,这是Chinook唯一的3期试验ALIGN研究的目标疾病4。 从试验数据来看,阿曲生坦似乎对慢性肾脏病无效。在最大的可用研究中,阿曲生坦对进展为终末期肾病没有统计学显着影响,药物组和安慰剂组之间仅显示微小的数值差异.5试验停止后,阿曲生坦和安慰剂患者之间UACR和收缩压的所有差异都消失了,这表明肾脏下降的速度没有实际改善.6,7,8回应SONAR的科学文献还指出,该药物对UACR的影响可能高得令人难以置信.9如果RADAR和SONAR试验期充分报告了血细胞比容,我们相信他们会证明阿曲生坦的主要作用是血液稀释-即血流动力学效应.10,11这种可能的血流动力学效应不仅可能是试验期间观察到的暂时改善的生物标志物的原因,但也会带来严重的健康风险。 阿曲生坦还对患者的健康有害,尤其是年龄较大和更脆弱的患者,如糖尿病肾病患者,这是最大的潜在患者群体.12阿曲生坦和安慰剂之间心力衰竭的数值差异大于患者进展为终末期肾病的数值差异.13急性肾损伤更高 1https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf 2https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf,https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01858532?term=atrasentan&draw=2&rank=43奇努克在2019年获得阿曲生坦许可:2021KDNY10-K,第5页。 4https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=614417 5https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf,表2。 6https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf,图2。 7https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf,图2。KDNY10-K2021。8https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf,图2,图3。 9“SONAR:新的研究设计和具有统计学意义的结果是否转化为可靠性?”,美国肾脏病学会临床杂志。 10https://journals.lww.com/jasn/Fulltext/2014/05000/The_Endothelin_Antagonist_Atrasentan_Lowers.27.aspx,声纳的“临床研究方案”。 11https://journals.lww.com/jasn/Fulltext/2014/05000/The_Endothelin_Antagonist_Atrasentan_Lowers.27.aspx 12“个体阿曲生坦暴露与2型糖尿病和慢性肾脏病患者的长期肾和心力衰竭结果有关”,临床药理学和治疗学:“ERAs还会导致体液潴留,这可能导致高危患者的水肿和心力衰竭。 13https://repo.dma.dp.ua/6035/1/SONAR.pdf 在阿曲生坦组中比在安慰剂组中.14,15,16SONAR数据反映了在SONAR中接受阿曲生坦治疗的患者中脑利钠肽的增加。BNP对于所有接受治疗的患者都是正常的,但在阿曲生坦患者中迅速升高.17阿曲生坦还与统计学上显着升高的贫血率有关.18贫血是I