【浙商医美】复锐医疗科技近况更新 [烟花]事件:复锐今日大涨,目前市值58.5亿港元。 复锐此前获美国上市公司Revance旗下肉毒素产品在中国的独家销售权,近日revance披露,该产品上市以来22Q4预计贡献收入1050-1150万美元(仅前期推广,未大面积铺开销售)。 Revance昨日涨幅54.34%,目前市值25.3亿美元。 □Revance和复锐的关系? 1)复星医药于18年与美国RevanceTherapeutics签订协议,获旗下肉毒素产品在中国独家销售权。 2)21年7月复锐全资子公司复锐医疗天津与复星医药签订再许可协议(尚待股东大会批准同意),获在中国销售该肉毒毒素产品美容适应症(包括但不限于中到重度眉间纹)许可。 3)DAXXIFY™国内注册进度处于临床Ⅲ期,预计2024年上市。 □DAXXIFY™产品特点? 1)长效:根据III期临床(基于36周的数据),DAXXIFY ™效果可维持6-9个月(中位数6个月,部分患者可维持9个月),每年仅需2次治疗。而传统肉毒素产品如保妥适、衡力等,通常有效期为3-4个月。 2)安全性&耐受性:第一且唯一通过肽交换技术™(PXT)稳定的神经调节剂,不含人血清白蛋白和动物成分 3)即时性:治疗效果在注射后1-2天可见 4)常温保存及运输:市面产品普遍需冷链运输,而DAXXIFY™仅需20-25度常温运输保存。 □复锐在注射填充领域的布局 DAXXIFY™长效肉毒素产品:美国FDA获批;中国III期临床中,预计24年上市注射用透明质酸溶液Profhilo:代理瑞士药企IBSA旗下Profhilo。 已在以色列/香港/印度销售,22H1收入近380万美元;在中国有独家代理权,目前处III期临床(颈纹适应症),预计23-24年中国上市溶脂针:投资天津星魅生物科技(复星医药旗下风险投资基金孵化的初创平台),天津星魅许可引进以色列小分子溶脂针JS-001 ,今年6月Ⅱ期临床结束,预计24年中国上市 □中国肉毒素产品竞争格局:1)已上市:保妥适(美国艾尔建)、衡力(中国兰州生物)、乐提葆(韩国Hugel,四环医药代理)、吉适(英国Ipsen,高德美代理) 2)待上市:Xeomin西马(德国Merz,预计23年上市)、Nabota绿毒(韩国大熊制药,预计23年上市)、Hutox橙毒(韩国Huons,爱美客代理,预计23H2-24H1上市)、DAXXIFY ™(美国Revance,复锐代理,预计24年上市) □盈利预测:预计22-23年归母净利3823/5083万美元,同增22%/33%,对应PE20/15倍,看好向上弹性。