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鼻喷新冠疫苗获批,重症保护效力100%

2022-12-05郑薇国联证券球***
鼻喷新冠疫苗获批,重症保护效力100%

2022年12月5日,万泰生物发布公告,公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗获国家药监局同意紧急使用。 重症保护率100%,对Omicron亦具备良好保护效力 公司在南非、菲律宾、哥伦比亚、越南药开展Ⅲ期临床,在18岁及以上的成年人中按1:1接种鼻喷新冠疫苗或安慰剂,每剂次双侧鼻腔共接种剂量0.2mL,按照0d,14d的免疫程序接种两剂。临床数据显示,全部受试者中住院及以上新冠病例的保护效力为100%;针对无免疫史人群,免疫后3个月内绝对保护效力为55%;针对有免疫史人群,加强免疫后6个月内绝对保护力为82%;60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron株,包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%),表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。同时,疫苗组和安慰剂对照组总体不良反应率均为12.4%,表明鼻喷新冠疫苗具有很好的安全性。 同期获批四家厂商,新冠疫苗接种有望加速推进 除万泰外,国家药监局同期还获批了三家厂家紧急使用,分别为神州细胞的重组新冠病毒2价(Alpha/Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗、三叶草生物的重组蛋白新冠疫苗SCB-2019(CpG1018/铝佐剂)以及威斯克/川大华西的重组新型冠状病毒疫苗(Sf9细胞)。从今年九月份以来,国家药监局已获批6家厂商紧急使用,随着新冠疫苗的陆续获批,我们认为新冠疫苗的接种有望加快推进。截至2022年11月28日,我国新冠疫苗覆盖13.46亿人,其中全程接种12.73亿人,加强接种8.11亿人,序贯加强4723万人,第三针加强免疫有4.62亿剂空间,参考国外的免疫接种情况,我们认为未来有望接种第四针。 盈利预测、估值与评级 我们预计公司2022-24年收入分别为118/146/176亿元 , 对应增速分别为104%/24%/21%,净利润分别为44/55/68亿元,对应增速分别为117%/26%/23%,EPS分别为4.85/6.10/7.49元/股,三年CAGR为50%。鉴于公司为首家国产HPV疫苗,首家鼻喷新冠疫苗供应商,具备强劲的研发实力,参照可比公司估值,我们给予公司23年30倍PE,目标价182.96元。维持“买入”评级。 风险提示:竞争加剧;渗透率释放、研发和销售不及预期;价格下降风险 财务预测摘要 资产负债表 现金流量表