双抗产品商业化持续发力，非肿瘤业务进入收获期

康方生物的双抗产品商业化持续发力，其中AK112（PD1/VEGF）三项适应症获得CDE突破性疗法认证，包括治疗EGFR-TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌、一线治疗PD-L1阳性NSCLC以及联合多西他赛治疗PD-(L)1耐药NSCLC。此外，AK112联合佐斯利单抗（CD 73，AK119）治疗晚期实体瘤Ib/II期临床试验获批开展。AK102（PCSK9）治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的关键注册性III期临床研究成功达到预设终点。公司肿瘤产品布局不断完善，临床加速推进，包括派安普利单抗（PD1）、AK112（PD1/VEGF）、AK117（CD47）、AK109（VEGFR2）、AK127（TIGIT）及AK115（NGF）等研究。AK102伊努西单抗是康方生物与东瑞制药合资的康融东方开发的创新PCSK9单克隆抗体，用于治疗原发型高胆固醇血症和混合型高脂血症，III期关键注册性临床结果显示在更大规模的原发性高胆固醇血症（包括HeFH）和混合型高脂血症患者中，使用AK102连续治疗12周，各剂量组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均可显著下降。公司非肿瘤管线药物包括AK101（IL-12/IL-23）、AK111（IL-17）和AK120（IL-4R）。公司非肿瘤业务条线即将进入收获期。给予“买入”评级，目标价36.82元。