事件:创新药继续兑现,收入加速。2022年Q3,公司实现营收8.5亿元(yoy +33.8%),归母净利润0.33亿元(yoy +173.6%),扣非归母净利润0.28亿元(yoy+166.4%)。2022年Q1-3,公司实现营收21.0亿元(yoy +9.7%),公司归母净利润1.03亿元(yoy-62.5%),扣非归母净利润0.79亿元(+608.1%)。 环泊酚适应症持续拓展,国际化取得突破。创新麻药环泊酚2022年7月、8月新增ICU镇静、妇科门诊手术镇静适应症。2022年9月,海思科环泊酚注射液美国Ⅲ期临床试验(HSK3486-304)达到了预设主要终点,入组了约250例美国受试者,有效性为非劣,中度及严重注射痛(NRS评分≥4)发生率显著降低(环泊酚vs丙泊酚,6.0%vs 61.4%),公司亦在积极推进环泊酚的对外许可授权工作。 2024年有望集齐4款创新药,多个分子积极推进对外合作。环泊酚、BTK-Protac等创新项目积极推进license out,多款创新药处于临床后期: 1)长效降糖药(HSK7653)Ⅲ期临床达到终点,2周一次,计划2022年底申报NDA;2)神经痛药物(HSK16149)已经提交NDA;3)急慢性疼痛药物(HSK21542)加快推进Ⅲ期临床试验;4)抗肿瘤药物HSK29116加快推进Ⅰ期爬坡试验。 TYK2对外授权里程碑达成,创新价值最大化。TYK2(酪氨酸激酶2)主要介导IL-23、IL-12和I型干扰素驱动的免疫信号通路,对银屑病、狼疮和炎症性肠炎等自免疾病有成药潜力。2022年10月24日,公司公告:TYK2产品二期临床试验中已有第1名受试者服药,交易对方近日支付了首个里程碑款3,700万美元。公司持有子公司FT集团约55.84%股权,应被分配约2,066万美元。公司已于近日收到该款项,预计将增加公司2022年利润总额约2,066万美元。 盈利预测与投资评级:由于2022年TYK2里程碑达成、环泊酚持续兑现,我们将2022-2024年的归母净利润由2.2/4.1/6.4亿元,上调为3.5/4.0/6.1亿元,当前市值对应2022-2024年PE分别为73/64/41倍。由于公司:1)环泊酚商业潜力较大,持续兑现;2)创新药积极开展对外合作,价值最大化;3)利空逐渐出清,创新产品迎接收获期,中长期收入、利润加速,维持“买入”评级。 风险提示:创新药放量不及预期,药品降价风险,带量采购风险