主要财务指标 事件 2022年8月26日,公司公告1H2022业绩,2022上半年实现营收44.34亿元,同比增长0.07%;实现利润12.98亿元,同比增长0.06%。业绩低于预期。 评论 疫情影响下业绩同比持平,后续爬升在望。(1)2022年上半年受到疫情相关部分封控的影响,公司研发、生产、新药推广速度放缓;总体上半年营收、利润与去年同期持平。(2)1H2022分板块业绩:肿瘤板块强势贡献主要收入增量;抗肿瘤领域营收24.51亿元、抗感染领域营收5.97亿元、中枢神经领域营收8.45亿元、代谢及其他领域营收5.41亿元。 创新药收入占比继续提升,转型确定。公司上半年,创新药收入23.21亿元,占比总营收52.3%,较去年同期增长84.8%。上市创新药增至6个,阿美乐、豪森昕福、迈灵达、孚来美、恒沐已进入国家医保目录;新增伊奈利珠单抗注射液(昕越),于2022年3月获批,已纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021年版)》且取得A类推荐。 “自研+BD”双轮驱动,研发投入持续,后劲可期。(1)2022年上半年研发投入7.39亿元,同比增长7.6%,研发费用率为16.7%;目前处于不同阶段的创新药项目超过25个。已上市创新药阿美替尼、艾米替诺福韦或成销售峰值50亿、25亿元的重磅品种。(2)BD聚焦已有概念验证创新产品和高度差异化早期项目,上半年BD费用1.51亿元。公司与VielaBio合作的伊奈利珠单抗注射液取得里程碑进展 ,在中国获批上市;与NiKang Therapeutics签订独家许可,取得抑制HIF-2α的小分子NKT2152的中国权益;与EQRx合作的第三代EGFR-TKI阿美替尼取得里程碑进展,治疗EGFR敏感突变的阳性局部晚期或转移性NSCLC适应症获得MHRA受理。 盈利预测与投资建议 考虑上半年疫情影响,我们下调2022/23/24年营收8.4%/9.25%/11.89%到104.66/124.42/144.97亿元;归母净利润下调8.8%/11.35%/14.68%至27.74/32.24/37.13亿元。当前股价对应2022/23/24年的PE分别为32/21/18倍。维持“买入”评级。 风险提示 研发及新品销售不及预期的风险;带量采购等令公司营收承压等风险。