鉴定 SNX 家族在胃癌预后评估中的特定作用

本研究通过生物信息学分析，揭示了排序连接蛋白(SNX)家族在胃癌预后评估中的作用。研究发现，SNX4/5/6/7/8/10/13/14/15/16/20/22/25/27/30在GC中表达较高，而SNX1/17/21/24/33在相反的表达谱中。通过TCGA、GEO、String、Timer、cBioportal和Kaplan-Meier Plotter等在线工具进行的全面生物信息学分析，表明SNX家族在GC临床结果中的作用。此外，研究还发现SNX的改变导致微卫星不稳定性(MSI)或更高水平的MSI-H，以及其他恶性肿瘤，包括TP53和ARID1A的突变，以及MLH1的甲基化。研究结果表明，SNX家族在GC的术后生存评估中显示出巨大的价值，使用SNX转录数据构建的ANN模型在OS和RFS预测中表现出出色的预测能力。